降低室温

。结果显示，这两种离子主要分布在HP的顶表面，而PZD2+的分布更加均匀。这与SEM图像的表面特征一致，说明PZDI和PEDAI主要通过其功能特性来调控表面化学，降低了表面缺陷密度。应变调控：通过XRD谱
降低薄膜的残余应变，从而影响载流子动力学、器件性能和稳定性。要点4：表面处理对缺陷的影响Mott-Schottky分析和载流子分布：通过Mott-Schottky(M-S)图和载流子分布(NCV)来

，最终成型的电池片在95μm。日升开创了声连接技术，在室温25℃下可以实现互联，解决了串焊难的问题。HJT技术路线，在规定环节实现分片，减少切片损失。封装材料部分，传统的异质结还存在两方面的问题，一是
的整合。我们还采用了钢边框材料。钢边框相对于传统的阳极氧化铝合金，它的整体碳足迹能够降低77%。在此基础上，它的抗撕裂性能可以提升30%，比如传统铝合金，在台风天或极端天气下，短边距容易撕裂。我们采用

)没有可见的电极从而减少了遮光损失，3)降低了汇流的电阻损失。叠瓦最初仅应用于小众市场，如卫星设备、电子设备和电动汽车。叠瓦太阳能电池的潜力不仅在出版物和专利中发表和发布，也在商业叠瓦组件中暂露头角
。类似于半片电池，叠瓦电池通常使用直接切割整片电池。切割过程中会引起边缘复合，从而导致太阳能电池效率降低。小尺寸电池有较大的周长面积比，这种情况使的边缘复合变得更加明显，除了开路电压VOC的损失之外，主要

( dynamic hot air deposition)，通过消除对湿度控制环境的需求来简化生产过程。该团队的方法表明，采用有机阳离子钝化的溶液处理吸收剂可将开路电压(Voc)损失降低到0.025 V，据说这是
，在连续模拟太阳辐射600小时后，电池仍保留了90%以上的峰值性能。相比之下，未钝化的钙钛矿对照单元在50小时内效率降至一半以下。科学家们还发现，参比电池在65°C和85°C的热应力下比在室温下更稳

; float: none;"3钙钛矿体系由于其在室温下能量不稳定的黑相而表现出令人印象深刻的光电特性和热稳定性，但实现α-FAPbI3的可控和定向成核仍然具有相当大的挑战性。鉴于此，2023年11月27
的氢相互作用而设计的具有释放无机八面体畸变的二维钙钛矿。二维结构的(002)面和立方α-FAPbI3的(100)晶面之间可以形成高度匹配的异质界面，从而降低结晶能并诱导α-FAPbI3的异质成核。这种

抑制了非光学活性的晶相形成，使得在室温下就能形成纯净的黑相FAPbI3，这种取向成核机制在多种场景下的钙钛矿沉积中均适用。在实验室中，我们观察了甲脒铅碘钙钛矿结晶的整个过程。在手套箱里，研究人员先把
代表含戊脒(PAD)的成核势垒，黑线代表对比样品的成核势垒;(b)戊脒进入钙钛矿晶格(图中红色菱形)，降低了(001)晶面的晶面能，因此使得钙钛矿沿着此晶面生长我们发现戊脒的带电脒基阳离子头部能够通过

依赖于进口，直接推高了异质结电池的制造成本。因此，加快国产银浆开发，引入铜等贱金属替换部分贵金属银成为了降低异质结电池金属化成本的有效手段之一。无锡帝科电子材料有限公司南亚雄在报告中介绍，基于高可靠性
IMO+AZO(1：1)叠层工艺，并在室温下通过溅射法成功制备了非掺杂氧化锡(SnOx) 电极材料，其与电镀铜的结合以替代铟基银电极，为解决银浆成本高和铟稀缺提供了一种有效的解决方案。未来，迈为还将持续

。器件经认证的电源转换效率为22.7%，滞后为±0.51%;无需封装，在85%相对湿度下表现出良好的稳定性;封装后，在室温下 1-Sun 光照下可长期运行 1,370 小时，保持初始效率的95
传输材料如spiro-OmetaD和PTAA与吸湿添加剂一起使用，会降低钙钛矿太阳能电池的长期稳定性并阻碍其商业化。鉴于此，2023年3月2日高丽大学Eui Hyuk Jung和Jun Hong

全称为发射极及背面 钝化电池技术，其与 BSF 电池在结构上差异不大，最大的区别在于 PERC 电池用背 面钝化膜(Al203/SiNx)取代了传统的全铝背场，增强了长波的内背反射，降低了背 面的
复合速率，从而使电池的效率提升;并且采用激光 SE 对其背面局部开孔进行电 极的制备，可大幅降低电池背面的复合电流密度。同时 PERC 电池具备双面发电结构难度低、成本低等优势，LCOE 指标