钙钛矿反式结构
然而，在卤化物钙钛矿中，此类策略会导致复杂的效应，例如通过分子插层或维度变化破坏晶体结构。鉴于此，2025年7月23日NRELJosephM.Luther于Joule刊发甲脒的反应性质：胺钝化诱导反式钙钛矿电池中异质结构的形成的研究成果，详细阐述了短二胺与现有的A位分子发生化学反应而非连接，形成环状分子，从而在表面形成一个结构明确、自限性、低维取向的钙钛矿-钙钛矿异质结构。研究结果为高效太阳能电池的钙钛矿表面化学提供了新的见解。
&Bo He研究背景钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)已突破26.5%，逐步逼近最先进的晶体硅太阳能电池水平。在反式钙钛矿电池性能提升过程中，有机空穴选择性自组装分子(SAMs)发挥
阴离子(如碘I⁻、溴Br⁻或氯Cl⁻)器件结构主要分为两种：正式(n-i-p)结构&反式(p-i-n)结构典型器件结构包含三个关键部分：光活性层：钙钛矿材料，通常为ABX₃结构的金属卤化物钙钛矿(如甲胺铅
上限为29.4%，而钙钛矿单结理论效率达33%，叠层结构(如钙钛矿-晶硅叠层)更可突破45%。目前，华东理工团队的反式结构钙钛矿电池效率已实现25.4%的认证值，隆基绿能的晶硅-钙钛矿叠层电池效率达
文章介绍反式钙钛矿太阳能电池(PSCs)在自组装分子(SAMs)技术进步的推动下取得了快速的发展。然而，实现基底上均匀的SAM覆盖仍然是一个挑战，这直接影响着器件的性能和稳定性。基于此，南开大学姜源
界面工程的突破：PhPAPy
SAM的成功开发为钙钛矿太阳能电池的HTL设计提供了新的思路。其通过分子结构设计实现均匀覆盖和界面优化的方法，为解决SAM在基底上均匀性问题提供了有效的解决方案。器件
尽管C60通常作为反式钙钛矿太阳能电池中的电子传输层，但其分子特性导致界面结合力较弱，引发非理想的界面电子与机械性能退化。鉴于此，NREL朱凯课题组在期刊《Science》上发文“C60-based
离子盐——4-(1,5′-二氢-1-甲基-2H-富勒烯-C60-Ih-吡咯-2-基)苯甲胺氯化物(CPMAC)，并将其作为电子传输介质应用于反式钙钛矿太阳能电池中。CPMA阳离子中的CH2-NH3+
)根据计算结果可以看出，晶硅电池作为底电池的话，基于三端叠层结构的双结叠层电池具有最高的理论效率。从最基本的电路理论上看，TOPCon、HJT与钙钛矿串联的两端叠层电池存在“最小电流限制”，叠层电池电流
叠层电池的发电功率显著下降。而钙钛矿/BC三端叠层电池其结构设计更为巧妙，可通过多出的一端电极对失配电流进行输出，保证电池能相对更高功率地运行，见图1c。并且幸运的是，三端叠层电池中要求的电压匹配受太阳光
自组装单层分子已被广泛用作反式钙钛矿太阳能电池中的界面传输材料，表现出高效率和改善的器件稳定性。然而，自组装单层分子经常受到聚集和与钙钛矿层相互作用弱的影响，导致电荷传输效率低下和能量损失严重，最终
专门的钙钛矿项目研究团队，主要研究反式结构钙钛矿电池，并在小面积电池上进行了新材料、新配方、新结构的实验。这一研究成果有望为公司带来新的增长点。从产业链布局来看，拓日新能纵向涵盖了上游拉晶铸锭至下游电站
中心，拥有电池、组件制备与测试的完整设备体系。2023年10月，经第三方权威认证，反式结构钙钛矿薄膜电池的转换效率更是达到了世界领先的25.11%。此外，明阳薄膜科技300*300m㎡钙钛矿组件及叠层
