文章介绍具有宽带隙钙钛矿和Cu(In,Ga)Se
2的薄膜叠层太阳能电池有望成为具有成本效益的轻质光致发光器件。然而,由于宽带隙钙钛矿中的复合损耗和光热诱导退化,钙钛矿/Cu(In,Ga)Se
2叠层太阳能电池的功率转换效率和稳定性尚不能与单结对应物相比。基于此,北京理工大学陈棋等人表明,钙钛矿钝化的常见策略往往失败下结合热和光照应力由于钝化剂解吸。作者展示了一个强大的钝化剂与设计的
钙钛矿前驱体溶液中,这可以同时提高CsPbI₂Br钙钛矿太阳能电池的光伏性能和湿度稳定性。首先,AAH中的供电子基团能有效钝化钙钛矿薄膜内的缺陷,同时AAH中的含氮官能团可与卤化物阴离子形成氢键。此外
,单结有机光伏电池、钙钛矿太阳能电池和钙钛矿-有机叠层电池的冠军J-V曲线和光伏参数的组合。c,具有不同NFA的钙钛矿-有机叠层电池的Jsc(左)和PCE(右)的统计分布(每种类型12个装置)d,分别
:美国政府对钙钛矿等薄膜技术支持力度也很大,除了给予一定的产业化补贴外,对薄膜光伏产品的市场应用也有很高的补贴额度。光伏龙头企业美国第一太阳能(First Solar)是一家生产销售碲化镉薄膜太阳电池
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氰基苯磺酰胺(CN-BSA),考察了具有不同吸电子官能团的分子对钙钛矿层缺陷钝化及钙钛矿太阳能电池(PSCs)光伏性能的影响。研究发现,CN-BSA 和
CO-BSA 在钙钛矿中优先
分子添加剂作为一种提高钙钛矿太阳能电池(PSCs)性能和稳定性的高效策略,因其在抑制钙钛矿固有缺陷方面的潜力而备受关注。然而,添加剂的原子构型和电子性质对其钝化性能的影响却鲜少受到关注。鉴于
均匀性和溶液加工性。图4. 钙钛矿太阳能电池的光伏性能(A) 基于不同SAMs的冠军器件反向扫描J-V曲线(B) 电池的填充因子(FF)损失分析(C) 基于MeO-2PACz和RS-2的电池与微型
&Bo He研究背景钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)已突破26.5%,逐步逼近最先进的晶体硅太阳能电池水平。在反式钙钛矿电池性能提升过程中,有机空穴选择性自组装分子(SAMs)发挥
钙钛矿太阳能电池的制造成本低于硅基电池,且效率已突破25%,未来仍有提升空间。(3)政策支持与碳中和目标各国政府推动可再生能源发展,如欧盟的“绿色新政”、中国的“双碳”目标,柔性光伏技术有望获得补贴和市场
筑一体化光伏(BIPV)、建筑应用光伏(BAPV)和物联网等领域具有独特优势。与传统的硅基或刚性钙钛矿太阳能电池相比,柔性器件可以:适应各种曲面和不规则表面显著减轻系统重量实现半透明或彩色的美学设计便于
策略;提出材料结构–性能–稳定性之间的协同机制,为低成本无机HTLs设计提供新思路。写在最后这项研究提供了一种简单、有效的策略来突破NiOx基钙钛矿电池的性能瓶颈。通过引入钴酞菁材料并优化其形貌结构(从薄膜到纳米线),显著提升了空穴提取效率和界面稳定性,展现出其在下一代高效钙钛矿光伏器件中的广阔应用前景。
钙钛矿量子点因其优异的光电特性和溶液法制备的便利性,在太阳能电池和发光二极管领域展现出巨大的应用潜力。然而,在高温热注入合成过程中,配体之间的酰胺化反应会导致PbX2沉淀,进而引发缺陷形成,降低
结果表明,合成的CsPbI3量子点缺陷密度降低,PLQY提高,载流子传输能力增强,基于该量子点制备的LED和太阳能电池性能显著提升,分别达到28.71%的最大外量子效率和16.20%的最高功率转换效率
)的纪录效率已接近其~29.4%的实用理论极限,效率提升空间日益受限。为突破这一限制并进一步降低光伏发电的平准化成本,超越单结器件效率极限的多结架构方案成为迫切需求。其中全钙钛矿叠层太阳能电池通过能带隙
成为硅基光伏的经济替代方案。其低温可扩展的制造工艺更能满足轻质柔性组件、建筑一体化光伏等多样化应用场景。这些特性结合持续的效率提升潜力,使该技术成为大规模太阳能部署的关键选项。但要从实验室原型走向商业化