倒置无机CsPbI3钙钛矿太阳能电池(PSC)由于固有的强大的热/光稳定性和串联兼容性,是下一代光伏发电的潜在候选者。然而,倒置 CsPbI3
PSC的性能和稳定性由于较差的能量排列和丰富的界面
最高功率转换效率 (PCE) ,单元电池的 PCE 达到
21.03%,有效面积64cm2模块的 PCE 达到 17.39% 。此外,所得器件在同时 1 太阳和湿热(85 °C / 85% 相对湿度)环境下 1000
小时后保留了 92.48%的初始效率。
24.94%),1 cm2器件的功率转换效率达到23.49%。值得注意的是,这些器件在85˚C下加速老化978小时后仍保留了其初始效率的81%,显示出卓越的耐用性。此外,即使没有封装,COF掺杂器件在光照和潮湿条件下也表现出出色的稳定性。
卓越的长期稳定性和可靠性。隆基绿能产品管理中心产品策划副总裁李绍唐介绍了隆基基于HPBC 2.0技术推出的最新一代BC产品——Hi-MO
9,其产品功率高出市场主流产品30W以上,可达660W
结构,防腐性能大幅增强,外部防尘防水塞降低金属器件腐蚀概率。产业融合 开拓发展新路径面对海上光伏项目的开发成本挑战,本次会议倡导海上光伏与其他产业融合的发展模式,如风光同场、海上光伏与海洋牧场结合
具有适宜的能级和高迁移率的界面电荷转移,低阱态密度和长载流子寿命。由此产生的传统结构PSC器件的功率转换效率(PCE)为26.1%(认证为25.8%),并改善了操作和环境稳定性,是传统PSC中PCE最高的器件之一。
器件具有更快的空穴收集过程,对于微型电池(0.1 cm2)和微型模块(1.62 cm2),功率转换效率分别高达21.7%和21.4%,并且具有良好的工作稳定性。这项工作说明了多极分子的结构修饰如何在吸附到TCO底物后实质性地调节孔收集单层的功能。
混合锡铅钙钛矿太阳能电池的带隙可低至1.2eV,具有较高的理论效率,可作为全钙钛矿串联太阳能电池的基础材料。然而,界面(尤其是埋底表面)的不稳定性和高缺陷密度,限制了性能的提高。鉴于此,河南大学李萌
,对调节结晶过程和钝化不同性质的缺陷具有关键作用。表面改性减少了界面处的陷阱,防止了过量碘化铅的形成,从而提高了薄膜的质量。改进后的器件的填充因子达到81%,效率高达23.8%。未封装的改进器件在储存2000小时后保持了95%以上的初始效率。
钙钛矿组件器件的效率和稳定性主要受到大面积钙钛矿薄膜质量和子电池侧接触的限制。鉴于此,2024年8月6日中科院半导体所游经碧于Nature
Communications刊发通过高质量的均匀钙钛矿
。其次,在顶层功能层沉积前加入P1.5刻划步骤,在互连界面处“自然”形成扩散阻挡层,无需引入任何额外材料,很好地缓解了扩散降解过程。因此,反式钙钛矿器件的效率损失非常小,其面积扩展与其他光伏器件(例如
优点,同时因其低温工艺特性,更加适配薄片化生产,且产线环节少。此外,异质结与钙钛矿叠层从器件结构、制备工艺和关键装备上匹配,因而钙钛矿/异质结叠层技术具备以更低成本将电池转化效率突破至30%以上的巨大
叠层电池中湿法不可避免会存在背面污染、边缘不均匀等问题,而在干湿混合法中,容易出现底层PbI2未完全反应的现象,这直接影响到电池的光电转换效率和长期稳定性。针对这一现象,正泰新能在组件制备中创新性采用
中,实现了27.9%的效率(认证值为27.2%)。同时,通过MPP跟踪,封装的串联叠层器件在300小时后仍保持了其初始效率的90.3%。这项工作为解决与光触发氧化相关的稳定性问题提供了新思路。
全钙钛矿串联叠层太阳能电池的效率主要受到锡铅混合钙钛矿子电池内缺陷和稳定性挑战的限制。除了已充分研究的氧氧化之外,与碘化物相关的缺陷以及光照后随之产生的I2也会带来严重的降解风险,导致Sn2+
85.11%。未封装的器件在环境环境和连续光照下表现出增强的长期稳定性。凸显了p-F-PEAI钝化策略的有效性。
渗透。同时,PQWs的带隙越大,可以抑制界面处的电荷复合过程,电荷收集效率越高,能量损失越小,光伏性能越好。02、关键问题倒置钙钛矿存在陷阱诱导的非辐射复合和光化学降解等问题,影响了钙钛矿的效率及稳定性