PCE。1. 研究背景与挑战钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为新兴光伏材料，功率转换效率(PCE)快速提升，但溶液法制备的钙钛矿薄膜存在结构缺陷(如空位、间隙、取代缺陷)，导致离子迁移、复合损失
相位调制机制图 2.(a)CY 的密度泛函理论(DFT)模拟优化几何结构、偶极矩及静电势分布。(b)对照组和掺入 CY 的钙钛矿太阳能电池(PSCs)的电流 -
电压(J-V)曲线。实线和虚线分别
结合能(h)。图2. 基于不同HSL的叠层太阳能电池的器件性能。a、b，2T钙钛矿/c-Si叠层太阳能电池示意图(a)和201基器件的横截面SEM图像(b)。c-f，基于不同SAM和界面的~1.0
器件结构示意图。f)钙钛矿/硅叠层太阳能电池的冠军PCE。g)钙钛矿/硅串联太阳能电池的EQE光谱。h)钙钛矿/硅串联太阳能电池的SPO。图5. 分析器件的工作机理和稳定性。a、b)器件的开路电压
(A) 不同厚度 P3CT 器件的 J-V 曲线及倒置钙钛矿太阳能电池(PSCs)的结构。(B) 不同厚度 P3CT-TBB 器件的 J-V 曲线。(C 和 D) 不同厚度 (C) P3CT 和 (D
近年来，在空穴传输层(HTLs)，尤其是自组装单层(SAMs)的辅助下，倒置钙钛矿太阳能电池(PSCs)发展迅速。然而，目前器件性能强烈依赖于 HTL
厚度，其厚度需严格控制在 5 nm，若
钙钛矿太阳能电池提供了新的视角，对于钙钛矿太阳能电池领域的科学进步具有重要贡献。图文信息图1. 柔性PST的示意图。a柔性PST的结构示意图。B柔性叠层太阳能电池的数字照片。c柔性织构化c-Si
良性掩埋界面对显著提升钙钛矿太阳能电池的性能至关重要。然而，在钙钛矿薄膜沉积过程中确保掩埋界面层的完整性具有挑战性。由于钙钛矿前驱体溶液的高极性特性，大多数界面修饰材料会被溶解，从而影响器件的可
) 空间电荷限制电流(SCLC)曲线。图 2. a) DLEO 在缺陷 SnO₂表面不同官能团锚定位点的吸附几何结构。b) 对照组 (ITO/SnO₂) 和目标组
(ITO/SnO₂/DLEO) 薄膜的 O
文章介绍无添加剂有机太阳能电池 (OSC)
通过消除与溶剂添加剂相关的加工复杂性，代表了向可扩展、稳定的光伏器件迈进的关键进步。然而，在没有活性层的情况下实现最佳的活性层形态仍然是一项艰巨的挑战
提升：基于PY-DT的无添加剂OSC实现了20.3%的功率转换效率。研究内容：该研究专注于通过聚合物辅助形态控制来提高无添加剂有机太阳能电池的性能。科研团队通过精确控制聚合物受体的引入，优化了活性层的
次弯曲循环后保持95%的初始效率。将其应用于单片集成柔性全钙钛矿叠层电池，最终获得24.01%的认证效率。图1 a) 引入2-BH前后锡铅钙钛矿薄膜的机理示意图。b) 2-BH与PEDOT:PSS两种
的示意图。b) 对照组与处理组薄膜埋底界面的扫描电镜图像。c) 两组样品的X射线衍射谱。d)
薄膜顶界面的扫描电镜对比图像。e) 剥离后对照组与处理组薄膜锡3d轨道的X射线光电子能谱。f)
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文章介绍具有宽带隙钙钛矿和Cu(In，Ga)Se
2的薄膜叠层太阳能电池有望成为具有成本效益的轻质光致发光器件。然而，由于宽带隙钙钛矿中的复合损耗和光热诱导退化，钙钛矿/Cu(In，Ga)Se
2叠层太阳能电池的功率转换效率和稳定性尚不能与单结对应物相比。基于此，北京理工大学陈棋等人表明，钙钛矿钝化的常见策略往往失败下结合热和光照应力由于钝化剂解吸。作者展示了一个强大的钝化剂与设计的
NFA设计和器件性能。a，受体的分子结构。B，P2 EH，P2 EH-1V和P2 EH-2 V薄膜的吸收光谱。c.
PM_6、P_2EH、P_2EH-1V和P_2EH-2 V纯膜的能级图。d，PM
Marcus方程对傅里叶变换光电流光谱EQE和电致发光(EL)曲线的高斯拟合。图3. 单结WBG钙钛矿太阳能电池。a，Me-4 PACz和Br-Ph-4 PACz的分子结构。B，钙钛矿与Me-4 PACz
