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为功能性要求，并将增加相应示意图在条目5中阐明绝缘距离DTI的概念以及相关材料的测试要求以及附录B内容明确各项术语定义及测试要求，并允许新颖的组件型式设计(如减小电池片间隙)，具体修改内容仍在进一步讨论
参考标准针对减小内部带电部件到外部可接触表面之间的距离的方式进行编辑性修改并举例，例如材料组别(相对漏电起痕指数CTI)、用以减小爬电距离的测试序列B.1、脉冲电压及绝缘测试、胶合的使用

P-Co-NVO的XRD图，(b)Co-NVO的SEM图，(c)P-Co-NVO的SEM图，(d)Co-NVO的HRTEM图，(e)P-Co-NVO 的HRTEM图，(f)P-Co-NVO的TEM-EDX
磷化处理后(标记为P-Co-NVO)的 XRD图谱，P-Co-NVO的(001)晶面的衍射峰相比Co-NVO发生明显的宽化，这可能与层状结构发生扭曲有关。P-Co-NVO的表面形貌变得粗糙(图1b,c

金属相比，FeNi3合金的Ni-3d轨道被来自Fe-3d轨道的电子所填充。因此，具有更多电子的 Ni-3d轨道可以促进反应过程中的快速电荷转移。此外，吉布斯自由能计算结果可以证明FeNi3合金可以
(a) Ni 金属和 (b) FeNi3 合金的电子密度。(c) FeNi3 合金的 Bader 电荷分析。正负值分别代表得到和失去电子。(d) Ni 金属和 FeNi3 合金的态密度。(e

原子结构的影响，然而由晶面引起的电化学性能差异，其背后的机理仍然相对不清楚。图 1、择优取向晶体对Zn沉积的影响。a)金属Zn结构。b)Zn(100)和c)(002)面表面原子
。图 2、锌负极的表征和理论模拟。a)XRD和b)相应拟合RTC。c)Zn负极的(100)，(002)和(101)极图。d)Zn在Zn(100)和Zn(002)表面上不同位置的吸附。e

T1的偏差值从5s改为3.12s; 依旧需要讨论的问题：是否需要删除ClassIII组件的几个测试; 超大组件是否启用新的附录; 关于B序列中紫外老化测试时两块组件是否可以并联并行
的评论及处理结果。项目组已经针对评论做出以下相应修改：定义LETID 作为标准术语; 同意加速测试条件：组件达到达到75C后可直接注入电流; 修订对测试过程以及B-O LID 预处理的描述

电催化剂，实现了阴极CO2还原和阳极氧化纳米聚合的优异性能与高效集成。由于N3NiPc独特的分子结构，通过强-堆积、电荷转移作用以及共价键合作用，可以有效地将N3NiPc以单分子形式锚定在碳纳米管(CNT
)表面，实现了高稳定的单分子异质结电催化剂的构建。这种结构独特的单分子异质结实现了活性中心的最大化利用，另外单分子异质结内的强相互作用(电荷转移作用和共价键合作用)可以有效调控M-N4催化中心的

导电性的LiGaSiO(a)和氧化物离子导体Ca12A114033(b和c)的阻抗数据阻抗响应也可以反映陶瓷内部导电物质的特性，即通过离子还是电子导电。LiGaSiO(图2a)的阻抗数据为无低频
电极尖峰的单个半圆，这意味着金属电极和陶瓷之间不存在阻碍电荷转移的阻抗，并且导电物质为电子。另一方面，如果电极-样品界面对Ca12A114O33具有部分阻碍作用，那么电极-陶瓷界面的电子转移电阻

～105 cm-1的高光吸收系数()，具有超过1s的长寿命和极慢的热载流子冷却过程。这些特性背后是一种内在的光物理机制，它决定了光的吸收，载体的热化和冷却，以及重组或电荷转移动力学过程。最近的研究
的能量转换和利用器件时，这些激子态将成为关注点之一。图文导读图1. 不同浓度MAPbBr3分散液的光吸收特性 (a)归一化的光吸收光谱; (b)低能光吸收与浓度的关系

锂电池被称为摇椅型电池，带电离子在正负极之间运动，实现电荷转移，给外部电路供电或者从外部电源充电。具体的充电过程中，外电压加载在电池的两极，锂离子从正极材料中脱嵌，进入电解液中，同时产生多余
电子通过正极集流体，经外部电路向负极运动;锂离子在电解液中从正极向负极运动，穿过隔膜到达负极;经过负极表面的SEI膜嵌入到负极石墨层状结构中，并与电子结合。在整个离子和电子的运行过程中，对电荷转移

的变化曲线。箭头指示绝热电荷转移能级所在位置(a)；CuGaS2中SnGa0、SnGa-和SnGa+在子带隙能量区间的介电函数的虚部(b)。
，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所曾雉课题组对CZTSe材料中杂质和缺陷的性质进行了深入的研究。研究组利用第一性原理计算出Na相关缺陷的形成能、电荷转移能级和迁移路径。研究结果表明，在

低成本制造的选择之一。为尽早获得实用的有机太阳能电池，青海大学科研工作者围绕低成本合成高原特有植物天然敏化剂、高效电荷转移和收集的纳米网络薄膜结构方面展开了研究。项目组针对青藏高原海拔高、紫外线照射
项目、中科院创新项目及中科院B类先导专项的资助和支持。相关研究结果发表在Nature Publishing Group（NPG）旗下期刊Scientific reports（2013， 3

，热氧化制备的多晶薄膜电极在通氮无氧的K4Fe（CN）6和HClO4混合溶液中浸渍，由于K4Fe（CN）6与TiO2表面中的Ti4＋形成电荷转移配合物，使TiO2的吸收光谱由400nm扩展到600nm
了更大的光电流，说明铱和钴的联合作用比单一催化剂有更好效果，ZnO电极只能吸收紫外光用染料罗丹明日B进行光谱敏化，明显增加了可见光波长区（400nm－700nm）的光电流。-Fe2O3薄膜电极用二茂铁化学