论文概览
钙钛矿太阳能电池作为新一代光伏技术的明星，其效率记录不断被刷新，然而商业化进程却一直受制于稳定性问题。传统研究大多聚焦于钙钛矿吸光层本身或相邻电荷传输层的优化，却忽视了整个器件的基础——透明导电氧化物衬底。武汉纺织大学陶晨&方国家&新加坡国立大学侯毅发现氟掺杂氧化锡透明导电衬底在光照、高温和电偏压等操作应力下会发生离子扩散，这一隐藏的不稳定性问题严重制约了钙钛矿太阳能电池的长期耐久性。针对这一问题，研究团队开发了一种通用的界面工程策略——通过可扩展的热蒸发沉积结合自然氧化方法，在FTO表面形成原子级键合的氧化钇界面层。这一简单而高效的方法显著增强了FTO的结构稳定性，为制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新思路。
技术亮点
氧化钇界面层的多重优势
1.热蒸发沉积+自然氧化的简易工艺是该技术的首要亮点。研究人员首先通过热蒸发在FTO衬底上沉积金属钇薄膜，随后在环境空气中自然氧化形成Y₂O₃界面层。这种方法不仅工艺简单，而且完全兼容工业化大规模制造。
2. 理论计算表明，Y-O键比传统的Sn-O键更短、更强。Y-O键长为2.008Å，明显短于Sn-O键的2.372Å，其键合强度也更高，为界面提供了优异的机械和化学稳定性。
3.Y₂O₃具有宽禁带、高介电常数和低缺陷密度等优异特性，其光学折射率与FTO接近，能够最大限度地减少菲涅尔反射，保持光子传输效率。
深度精读
图1： Y₂O₃界面层的合成及其与FTO的强键合机制
图1系统展示了氧化钇（Y₂O₃）界面层的制备流程及其在FTO衬底上的强化键合作用。图1a为器件结构示意图，凸显Y₂O₃层在钙钛矿电池中的关键位置。图1b进一步通过热蒸发装置示意图，直观呈现金属钇在FTO上的沉积过程。理论计算深入揭示了界面键合本质：Y₂O₃与FTO界面处的Y–O键键长（2.008 Å）显著短于Sn–O键（2.372 Å），结合晶体轨道哈密顿布居（COHP）分析（图1e, f）证实Y–O键具有更高的键合强度（–ICOHP = 2.91 eV），远优于Sn–O键（–ICOHP = 2.50 eV），从而在原子尺度为界面提供了卓越的机械与化学稳定性。
图2：Y₂O₃界面层的微观结构与元素分布表征
图2通过高分辨率显微分析技术揭示了Y₂O₃界面层的微观结构特性。STEM-EDS元素分布图（图2a-e）清晰展示了Y₂O₃层在FTO衬底上的均匀、致密覆盖，其中锡（图2b）、铅（图2c）、钇（图2d）和氧（图2e）的元素信号分别与FTO、钙钛矿吸收层和Y₂O₃界面层的空间位置精确对应高角环形暗场扫描透射电子显微镜图像（图2f）进一步证实，Y₂O₃界面层在粗糙的FTO表面形成了共形且连续的薄膜结构。高分辨TEM图像（图2h, i）在原子尺度揭示了界面处的晶格匹配关系：FTO侧观测到0.235 nm的晶面间距，对应SnO₂的(200)晶面；而Y₂O₃侧0.306 nm的间距则归属于其(222)晶面。XRD图谱（图2g）表明，当Y₂O₃膜厚增至800 nm时出现明显衍射峰，而优化厚度（2 nm）的界面层呈非晶态，这与其卓越的覆盖性和界面钝化效果密切相关。
图3：Y₂O₃界面层的电子能带结构与表面特性分析
图3系统表征了Y₂O₃界面层的电子能带结构及其表面物理特性。XPS分析显示（图3a, b），Y₂O₃层中Y 3d和O 1s轨道结合能位置明确，且氧空位缺陷密度极低，表明金属钇已完全氧化形成高质量的Y₂O₃界面层。开尔文探针力显微镜（KPFM）测量表明（图3c, d），沉积Y₂O₃后表面接触电位差从392 mV轻微下降至374 mV，证实其具有调节界面电子特性的能力。紫外光电子能谱（UPS）测试结果（图3e）显示Y₂O₃的功函数为3.22 eV，价带顶位于4.73 eV处。反射电子能量损失谱（REELS）进一步确定其带隙约为5.7 eV（图3f），与文献报道一致。基于此绘制的能带结构示意图（图3g）表明，Y₂O₃具有深价带和浅导带的特性，使其既能阻挡空穴向FTO电极的回流，又允许电子通过量子隧穿效应高效传输。图3h的能级排列示意图进一步阐明，Y₂O₃层在SnO₂电子传输层与钙钛矿吸收层之间建立了优化的能级对齐，有效抑制了载流子的界面复合损失。应同步实现应变释放与稳定性提升。
图4：Y₂O₃界面层抑制离子扩散的屏障作用机制
图4通过飞行时间二次离子质谱（ToF-SIMS）深度剖析揭示了Y₂O₃界面层对离子迁移的抑制作用。在85°C加热300小时后，未修饰的FTO/SnO₂/钙钛矿结构中（图4a-c），氟、氧元素从FTO向SnO₂和钙钛矿层明显扩散，同时钙钛矿中的碘也向FTO电极迁移；而Y₂O₃修饰的样品（图4d-f）中这些元素的横向扩散被显著抑制。图4g和h的示意图清晰对比了Y₂O₃的屏障机制：未加Y₂O₃时（图4g），旋涂的SnO₂无法在粗糙FTO表面形成致密覆盖，导致钙钛矿与FTO直接接触产生漏电通道，离子跨界面迁移加剧器件退化；引入Y₂O₃后（图4h），其致密且共形的特性不仅阻挡了离子互扩散，还覆盖了FTO表面的缺陷位点，从而同时提升器件的稳定性与性能。
图5：Y₂O₃界面层提升器件性能与稳定性的实验验证
图5展示了引入Y₂O₃界面层后钙钛矿太阳能电池性能的显著提升。在正式（n-i-p）器件中（图5a），Y₂O₃修饰的电池实现了26.48%的冠军效率，其开路电压（Voc）和填充因子（FF）的提升尤为突出，稳态功率输出（图5b）也达到26.37%，远高于对照组的23.78%。外量子效率（EQE）曲线（图5c）显示积分电流密度与J-V测试结果高度吻合。该策略展现出优异的普适性：在反式（p-i-n）结构中效率达26.34%，更重要的是，在全钙钛矿叠层电池中（图5d）效率突破28.47%，稳态输出超过28%（图5e），且子电池电流匹配良好（图5f）。最关键的是，未封装器件在连续最大功率点跟踪1200小时后（图5g），Y₂O₃修饰的器件仍能保持98%的初始效率，而对照组已衰减至80%，充分证明了Y₂O₃界面层对提升器件长期运行稳定性的决定性作用。
文献来源
Li, B., Gao, D., Vanin, F. et al. Nanoscale soft interaction-engineered perovskite heterojunctions for highly efficient and reproducible solar cells. Nat Commun 16, 9500 (2025).
https://doi.org/10.1038/s41467-025-64550-4.
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