辐射
能量损失拆解：a-Th2Br的E仅为0.194eV，总能量损失低至0.525eV，为目前报道的最低水平之一。结论展望本研究通过中心核扭曲构型受体设计，成功实现了20.60%的高效率与0.194eV的低非辐射损失，突破了有机太阳能电池中“高发光必低迁移”的传统困境。
华南师范大学周国富团队胡小文等人利用光响应分子马达掺杂胆甾相液晶材料的动态调谐能力，以及具有优异光增益特性的钙钛矿多晶材料，协同开发了原位调控发光旋性的集成化圆偏振发光器件。为了防止用于调控光响应液晶的紫外光泄露，对钙钛矿层造成影响，掺杂了紫外吸收剂的PET薄膜被设置在胆甾相液晶层和钙钛矿层之间。
二维卤化物钙钛矿因其高电阻率、优异稳定性、层间距可调及强X射线吸收能力，被认为是极具潜力的X射线探测材料。然而，二维钙钛矿的高激子结合能通常导致在X射线照射下产生明显的辐射发光，造成探测过程中不可忽视的能量损失。本研究为进一步提升二维钙钛矿单晶的X射线探测性能提供了新的设计思路和具体调控策略。
尽管已有研究关注辐射诱导缺陷与非平衡晶界之间的相互作用，但非平衡晶界对辐射诱导缺陷行为的影响仍未完全明确，需要进一步的研究。研究结果表明，晶界不全位错对缺陷团簇具有显著的吸引效应，促使这些缺陷向晶界移动。本研究通过分子动力学模拟深入探究了钨中带有晶界不全位错的非平衡晶界对辐射诱导缺陷团簇的行为影响，取得了重要成果。由于缺陷团簇的旋转能垒随其尺寸增大而增加，较大团簇的旋转行为较为罕见。
结论展望本研究通过设计具有聚集增强发光特性的高发光聚合物给体PINTSO-F，并将其作为第三组分精准定位至给体-受体界面，成功实现了对有机太阳能电池非辐射复合的有效抑制和电荷动力学的协同优化，最终获得了效率超过20%、非辐射电压损失低至0.192V的高性能器件。
值得注意的是，具有角共享无机链的4-乙氨甲基吡啶铅溴2Pb3Br10表现出类聚合物的柔性特征，这一性质为其熔融过程提供了构象自由度，使其能在70K的宽温区间内稳定熔融，并通过快速淬冷工艺实现大面积非晶玻璃的制备。最终，基于非晶2Pb3Br10玻璃的X射线探测器实现了高达8581.7μCGyair-1cm-2的灵敏度和在低剂量率下的多像素快速成像。华东理工大学材料科学与工程学院硕士研究生朱雨晨为论文的第一作者，侯宇教授、杨化桂教授和杨双教授为本论文的通讯作者。
在卤化物钙钛矿研究领域中，缺陷辅助复合通常被视为一级复合过程，即复合速率与载流子浓度呈线性关系。文章亮点挑战传统认知：文章指出，浅缺陷在卤化物钙钛矿中可能主导非辐射复合过程，而非传统认为的深缺陷。浅缺陷的存在使得复合行为更接近二次方依赖，而非线性。理论与实验结合：通过结合第一性原理计算、SRH统计理论与瞬态/稳态光致发光数据，文章提供了浅缺陷对光致发光量子效率和衰减动力学的定量分析框架。
通过简单的数据处理即可实现像素级X射线-近红外图像融合，无需复杂算法即可在融合图像中同时获取胶囊外壳、内部离心管及金属螺丝的完整结构信息。像素级多光谱图像融合，避免配准难题基于该材料制备的大面积柔性薄膜成功实现无需复杂算法的像素级X射线-近红外-白光图像融合，可同时清晰呈现胶囊外壳、内部离心管及金属螺丝的结构信息，极大简化多光谱成像系统。
目前仅少数二元体系突破20%效率，且依赖复杂形貌调控。南开大学陈永胜团队设计核不对称受体Ph-2F，实现二元器件效率20.33%，创不对称受体世界纪录。该设计通过协同调控形貌与能损，为产业化提供高稳定性新路径。EQE光谱响应扩展至894nm，积分电流误差3%。动力学曲线拟合显示Ph-2F体系激子解离时间(τ)仅0.121ps，扩散时间(τ)缩短至5.161ps，空穴转移效率达98.71%，为高效率提供动力学基础。
尽管有机太阳能电池(OSCs)的效率已超过20%，但大多数高效器件依赖于三元活性层以平衡开路电压(VOC)、短路电流密度(JSC)和填充因子(FF)。相比之下，二元器件具有形貌调控简单、工艺复杂度低和重复性好等优势，更有利于未来应用。本研究南开大学万相见等人通过结合中心核不对称取代与卤素工程，设计并合成了两种不对称受体Ph-2F和Ph-2Cl。这种不对称设计显著提升了受体的发光性能(Ph-2F的PLQY达10.36%)，有效抑制了非辐射能量损失(ΔE3低至0.193 eV)，同时优化了与聚合物给体PM6的纳米形貌。最终，基于PM6:Ph-2F的二元器件实现了20.33%的冠军效率(认证效率19.70%)，是目前不对称受体二元OSCs的最高值。此外，13.5 cm²的大面积模块效率达到17.16%，创下二元OSCs模块的效率纪录。
