纳米结构
在可扩展制备的钙钛矿太阳能模块中，埋入型异质界面常因结晶过程中应力诱导的纳米间隙而形成缺陷，导致非辐射复合与机械剥离，限制器件效率与稳定性。基于BIPN策略，刮涂制备的钙钛矿太阳能电池认证效率达25.7%，小面积器件效率达26.0%；20.25cm迷你模块效率为22.5%，且在连续光照2100小时后无衰减。该研究揭示了可扩展钙钛矿光电器件中埋入界面失效机制，并提供了一条兼具机械强化与化学稳定的产业化路径。
钙钛矿太阳能电池作为一种低成本、高性能的光伏技术，但其使用寿命仍不足，尤其在高温条件下。研究表明，经磷酸三甲酯功能化的BN可均匀分散在钙钛矿晶界周围，同时降低陷阱密度并提高热导率。有限元分析显示，BN纳米片可作为局部散热路径，快速将热量导向外部环境。文章亮点：TP功能化BN显著提升热管理能力：通过酯辅助球磨法制备的TP-BN可均匀分散在钙钛矿薄膜中，形成纳米级散热通道，使器件工作温度降低12.9°C，热导率提升30.7%。
背接触钙钛矿太阳能电池 (BC-PSC)
通过消除前接触电极，从而最大限度地提高光子吸收并改善电荷收集，为传统钙钛矿结构提供了一种有吸引力的替代方案。然而，在 BC-PSC
中实现高效的
载流子提取需要先进的界面工程，以最大限度地减少界面缺陷并优化电荷传输。图片来自：Journal of Power Sources韩国全北大学、首尔大学和忠南道大学的研究人员通过结合纳米颗粒 SnO2
一种全新的局域相位调制异质结构，它能够对 PSCs 产生上述效果。在该结构中，我们将大量新开发的有机半导体(CY 分子)掺入整个钙钛矿晶格以及其表面和晶界。这种局域相位调制异质结构 PSCs 实现了
了一种纳米晶-核模板 (NCNT) 策略，通过精确匹配纳米晶体的 I/Br 比与目标钙钛矿薄膜的 I/Br
比，直接解决异质成核——相分离的根本原因。这种方法指导 Pb-I/Br 八面体的均质组装
)
优取的方向和出色的光稳定性。当集成到 0.945 cm2 单片钙钛矿/硅叠层太阳能电池中时，基于 NCNT 的器件可提供 32.0% 的高效率(认证
31.7%)。这项工作强调了纳米晶体在调节
性与工艺可控性。为兼顾高导电性、热稳定性和大面积工艺性，研究者引入了一个崭新思路：将稳定双自由基结构引入有机SAM中，通过分子间的空间位阻与电子离域效应协同优化界面性能。实验方法与关键成果分子设计与
构建构建了两个基于供体-受体共平面共轭结构的有机双自由基分子RS-1与RS-2;以强电子给体苯氧嗪(phenoxazine)和受体氰基磷酸为核心结构，加入大位阻结构稳定自由基;RS-2额外引入了甲氧基
光管理策略，即在光照面采用分级微/亚微米纹理金字塔结构，在背面间隙区域采用纳米结构抛光表面，以减少光学损失并提高外观均匀性，从而在350.0平方厘米商业尺寸的单结硅太阳能电池上创造了27.03%的创纪录
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通过精确控制钙钛矿材料的结晶条件，优化了材料的电子结构和界面特性，从而提高了电荷传输效率和电池的整体性能。研究意义：性能提升：这项工作提供了一种通过控制钙钛矿材料的结晶过程来提高太阳能电池效率和稳定性
钙钛矿太阳能电池提供了新的视角，对于钙钛矿太阳能电池领域的科学进步具有重要贡献。图文信息图1.
柔性PST的示意图。a柔性PST的结构示意图。B柔性叠层太阳能电池的数字照片。c柔性织构化c-Si
处理组钙钛矿薄膜铅4f轨道的XPS谱图。f) 目标器件的飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)深度剖析。g)
有无2-BH修饰的纳米划痕力学测试对比。图2 a) 采用紫外辅助剥离技术暴露埋底界面
²Ψ变化的线性拟合曲线。c) 薄膜底界面的杨氏模量分布图及d) 统计分布对比。e) 埋底界面的光致发光寿命成像对比。f)
有无2-BH修饰的能级结构示意图。图4 a) 最优对照组与处理组柔性单结窄禁带
