高效太阳能电池
DCTP在甲苯、氯苯和氯仿等低极性溶剂中具有良好的溶解性，且不会损伤钙钛矿表面。经氯苯加工的DCTP中间层能充分钝化钙钛矿表面缺陷，并优化钙钛矿/空穴传输层界面的能级排列。结果表明，DCTP处理的器件实现了26.07%的冠军光电转换效率，且重现性优异，而参比器件效率为24.28%。
钙钛矿材料中高度能量无序导致严重的载流子非辐射复合，直接影响光伏器件的能量损失。目前，对钙钛矿太阳能电池中能量无序的调控及其与开路电压损失之间的关联尚不明确。本研究华侨大学吴季怀、北京大学朱瑞和西北工业大学涂用广等人通过原位NH生成调控钙钛矿结晶过程，提升了其能量有序度。最终，我们获得了乌尔巴赫能量低至23.7meV的高质量钙钛矿薄膜。
虽然已知脒类配体能显著增强钙钛矿太阳能电池中的缺陷钝化作用，但其通过协同调控阳离子-阴离子分布来改善钙钛矿薄膜均匀性的作用尚未被探索。采用真空闪蒸辅助溶液法制备的PBD钝化薄膜，其优化后的均匀性使器件实现了26.66%的光电转换效率。该效率值位列目前已报道的钙钛矿太阳能电池最高效率之一。我们的研究结果表明，实现均匀的阳离子-阴离子分布对于设计有效钝化剂至关重要，从而同时提升PSCs的光电转换效率和运行稳定性。
宽带隙钙钛矿在实现高效钙钛矿/硅叠层太阳能电池方面潜力巨大，然而钙钛矿/电子选择性接触界面的能量损失仍是限制其效率提升的关键瓶颈。更重要的是，该笼状阳离子可诱导形成面内取向的纯相准二维钙钛矿，并表现出显著铁电效应，通过提升表面功函数促进载流子分离与提取。
NiOx/自组装单分子层空穴传输双层结构已成为高性能倒置钙钛矿太阳能电池的首选架构。然而，在光热应力下，NiOx/钙钛矿界面发生的氧化还原反应会引发钙钛矿降解，严重制约了器件的长期稳定性。本文上海交通大学王言博和韩礼元等人通过在常用的咔唑类SAM中引入功能化烟酸衍生物，构建了共自组装结构。文章亮点：共自组装策略提升界面稳定性：通过引入6-HNA与6-MNA分子，有效抑制NiOx/钙钛矿界面的氧化还原反应，减少Ni、Pb和I等有害物种的生成。
本文浙江大学杭鹏杰和余学功等人提出了一种在二维钙钛矿中间层中引入n型调控的策略，通过将SbCl掺入PEAI基二维钙钛矿中，实现了2D层的n型掺杂，显著提升了电子密度，构建了增强的场效应以优化钙钛矿/C界面的钝化效果。叠层效率突破33%：单结宽带隙钙钛矿电池效率达23.20%，钙钛矿-硅叠层电池效率达33.10%，是目前报道的最高效率之一。
本征可拉伸有机太阳能电池在下一代可穿戴电子中极具潜力。本文山东大学杜晓艳、郝晓涛和天津大学叶龙等人提出“有效弹性体密度”这一统一分子描述符，用于定量评估弹性体结构如何影响IS-OSCs的形貌与功能。文章亮点提出统一描述符De：首次引入“有效弹性体密度”作为量化指标，系统关联弹性体结构与器件光电-机械性能之间的权衡关系。
为此，日本广岛大学ItaruOsaka团队设计并合成了一种结构简化、合成便捷的高效聚合物给体PTz3TE。通过引入改良合成复杂度指标进行量化评估，PTz3TE被证实是当前性价比最高的聚合物给体之一。该研究为OPVs的材料设计与商业化提供了重要借鉴。结论展望该团队通过精妙的分子与合成设计，成功打造了聚合物给体PTz3TE，实现了“高性能”与“易合成”的理想结合。
钙钛矿/钙钛矿/硅三结太阳能电池在低成本下具有高功率输出的潜力，但其发展受限于钙钛矿的相不稳定性，影响了器件的可重复性和性能。最终，钙钛矿/钙钛矿/硅三结太阳能电池在1cm孔径面积上实现了28.7%的效率，并大幅提高了制备的可重复性。三结器件效率与稳定性突破：基于3A修饰的钙钛矿，三结叠层电池效率达28.7%，未封装器件在连续光照800小时后仍保持85%初始效率，为商业化多结光伏奠定基础。
文章概述为了在纳米纹理硅基底上制备厚度为1微米的高质量宽带隙钙钛矿薄膜，本文根据密度泛函理论和布朗斯特酸碱化学的原理设计了一种两性共平面共轭分子。ACCM中各官能团之间的诱导效应使其能够以多种形式存在。最终，钙钛矿/硅TSCs实现了31.57%效率。创新点分析1.结合DFT计算和布朗斯特酸碱理论，理性设计并合成了一种两性共面共轭分子。
