钙钛矿

本研究强调了一种可扩展且具有成本效益的高性能制备钙钛矿太阳能电池和模组的途径。总之，通过引入各种添加剂，有效地控制了钙钛矿溶液的扩展和结晶行为，从而能够在常温条件下通过溶液自扩展工艺制备大面积钙钛矿薄膜。加入异丙醇显著改善了前体溶液的润湿性，促进了大面积均匀、高质量钙钛矿薄膜的形成。此外，通过优化溶液滴加方法，我们成功制备了均匀的大面积钙钛矿薄膜。

深圳先进技术研究院白杨&云南大学张文华&香港理工大学李刚等创新性的设计双齿配体MAMCI，成功解决了宽禁带钙钛矿中晶体取向与晶格应变的协同调控难题。深度精读图1：MAMCl分子界面相互作用与晶体取向调控机制图1通过多维度表征验证了MAMCl分子在钙钛矿界面的关键作用。热老化实验中，MAMCl改性薄膜PL峰位稳定，未出现相分离，而对照组0.5小时内即发生红移。结果表明，MAMCl通过晶界锚定效应同步实现应变释放与稳定性提升。

基于此，陕师大冯江山&大连化物所刘生忠&中石油蒋龙提出一种基于三苯胺衍生物的埋底界面改性策略，创新性地提出了热膨胀系数梯度排列的策略，构建了"应力释放-缺陷钝化-电荷传输"三元协同的界面调控模型，实现了应力释放、缺陷钝化与电荷传输的三重协同提升。图3：梯度热膨胀系数设计抑制应力与离子迁移图3深入揭示了TAPC层通过调控热膨胀系数来抑制热应力和离子迁移的机理。

而对于PAC基钙钛矿，α相峰在qz和qr方向同时出现，表明为各向同性结晶。以上结果表明，添加剂的官能团与FAI之间的化学相互作用在钙钛矿的结晶过程中起着至关重要的作用，而不是添加剂分子的大小和结构。结论展望本研究通过揭示添加剂引导的钙钛矿取向生长机制，并设计多功能添加剂AEAA，成功制备出EQE达22.2%的高稳定性近红外钙钛矿LED，创造了该领域的效率纪录。

该研究以“Selectivetemplatinggrowthofchemicallyinertlow-dimensionalinterfacesforperovskitesolarcells”为题发表于NatureEnergy。通过NMR可知经IPA洗涤处理后残留的PAI可以完全去除。

文章概述本文通过同步相变策略实现高效宽带隙钙钛矿光伏器件的方法。得益于缓慢的结晶速率和同步相变过程，获得了大晶粒、低缺陷的均匀卤素相WBG钙钛矿薄膜。基于此，1.76eV带隙的钙钛矿太阳能电池实现了21.42%的纪录效率，同时四端全钙钛矿叠层太阳能电池效率达到29.66%。

这种协同作用将钙钛矿的准费米能级分裂均匀提高了约100mV，使得两端钙钛矿-硅叠层电池在1cm器件上获得了2V的认证开路电压，效率超过31%。研究进一步证明了该钝化策略的可扩展性，在60cm有效面积上实现了28.9%的认证效率。

论文概览实现均匀稳定的空穴传输层对大面积钙钛矿太阳能电池至关重要。这一系列创新成果为钙钛矿太阳能电池的界面工程提供了全新解决方案。商业应用的可扩展性和工作稳定性本研究通过一体化2PACz-NiOxHTL技术成功实现了钙钛矿太阳能组件的大面积制备。该技术通过NiOx合成过程中的一步法原位锚定，显著提升了界面结合力、薄膜均匀性和电荷传输性能，为钙钛矿太阳能电池的大面积制备提供了理想解决方案。

残余应力会导致钙钛矿晶格畸变，进而形成位错、空位等局域缺陷，这些缺陷作为非辐射复合中心严重影响钙钛矿薄膜的稳定性。此外，该器件在1.55eV带隙的同类PSC中实现了最低的开路电压损失，并展现出优异的长期稳定性。这些成果为钙钛矿薄膜的埋底界面修饰和高效柔性PSC的制备提供了一条有前景的路径。

所提出的方法无需依赖瞬态技术或传统假设完美载流子提取的IQE模型，即可快速评估器件界面性能。文章亮点：1.新型IQE线性化分析方法：通过强吸收与弱吸收极限下的IQE线性拟合，直接提取界面收集效率fc及其空间梯度，无需依赖瞬态测量或理想化假设。