钙钛矿太阳能

宽带隙钙钛矿材料对叠层太阳能电池至关重要，但富Br软晶格可能引发严重的离子聚集与迁移，显著损害器件效率与稳定性。由此，晶体质量提升的钙钛矿薄膜表现出更高的离子迁移能垒和增强的界面载流子提取能力。这些协同效应使单结钙钛矿太阳能电池效率高达23.24%，单片钙钛矿/硅叠层电池效率达30.16%，并在热、湿、光应力下展现出优异的稳定性。

2D/3D钙钛矿异质结构提升了钙钛矿太阳能电池的性能。本文南京航空航天大学赵晓明等人研究了芳香铵配体的吸电子强度对钙钛矿界面稳定性的影响。此外，组件在30天户外运行中保持稳定的功率输出，显示出其在实际应用中的潜力。研究亮点：配体吸电子能力调控界面稳定性：通过杂环中氧原子数量的增加，系统调控芳香铵配体的吸电子能力，最强吸电子配体ABDI有效抑制2D相形成并阻止离子互扩散。

本文兰州大学曹靖等人设计了一种具有强偶极矩与多重配位位点的可溶液加工四磺酸基卟啉中间层，通过简单的水相后处理垂直锚定在SnO/钙钛矿界面。磺酸基的强吸电子特性赋予卟啉分子显著的固有偶极矩，显著促进电子从钙钛矿向SnO的高效提取与传输。经修饰的钙钛矿模块实现了24.49%的光电转换效率，位居已报道最高水平之列，小面积器件效率达26.66%。

P1-P2-P3划线定义死区与有效区，越窄死区越高GFF。P2划线激光能量窗口测试，1.57Jcm会伤FTO，0.94Jcm最佳。EDX与SEM证实P2/P3均干净暴露FTO，无残层。TLM测试P2接触电阻仅0.47Ω·cm，传输长度0.27mm，接触优良。4cm模块P2/P3均45μm时GFF达99.3%，PCE13.22%，为连续划线最高值。P3宽度增加系列电阻略升，性能微降，仍保持98%GFF。6-7cell平衡电阻与面积，效率最高；cell数再增性能略降。

本文武汉纺织大学胡敏和武汉理工大学鲁建峰等人提出了一种全气相沉积技术，用于制备活性面积为10.0cm、功率转换效率超过19%的PSMs。此外，这些全气相沉积模组在连续运行1000小时后仍保持85%的初始效率。研究亮点：首创全气相沉积钙钛矿模组工艺：实现了活性面积为10.0cm的钙钛矿太阳能模组，效率突破19%，展示了全气相沉积技术在大面积、高效率模组制备中的可行性与优势。

柔性钙钛矿太阳能电池是下一代便携式、可穿戴及建筑一体化光伏器件的理想候选者。这一双重功能促使EtOPACz在柔性基底上组装形成致密、均匀的分子层，从而增强界面附着力、改善钙钛矿薄膜质量并促进空穴提取。因此，采用EtOPACzSAM的f-PSCs实现了25.11%的卓越能量转换效率，为目前报道的f-PSCs中最高值之一。这些结果表明，极性醚链段工程为同时优化高性能f-PSCs的界面接触、电荷传输和机械耐久性提供了一条强有力的策略。

2025年11月24日，美国钙钛矿叠层太阳能企业SwiftSolar宣布与意大利能源集团埃尼旗下可再生能源子公司Plenitude达成合作，双方将在公用事业规模场景下开展长期供电安排试点测试，为钙钛矿技术商业化落地提供关键验证数据。据了解，Plenitude将在其美国太阳能电站设施中，对SwiftSolar的钙钛矿叠层技术进行实地测试，重点验证该技术在大规模运营条件下的性能稳定性与耐久性。SwiftSolar首席执行官兼联合创始人JoelJean表示。

首次明确指出并证实了“惰性”的FTO基底在操作应力下会发生离子扩散，是导致钙钛矿太阳能电池性能衰减的关键但被长期忽视的退化途径。CPD下降表明样品的功函数增加了,功函数增加通常意味着费米能级向下移动更靠近价带。图4.c为碘的信号从钙钛矿层向下方的SnO2和FTO层中渗透。

钙钛矿太阳能电池因其轻质、超高功率转换效率和可调光电特性，为超越传统光伏技术的应用提供了前所未有的机遇。然而，目前关于PSCs在这些特殊环境中的研究仍较为零散，且对其在耦合外部应力下的耐受机制缺乏深入理解。