钙钛矿太阳能
通过进一步分析，科学家发现水平排列的PMEAI抑制了Pb和I空位的缺陷，并诱导钙钛矿/C60界面内建电场的反转，从而最大限度地减少界面复合损失。他们解释说，界面电场被PMEAI反转，从C60指向钙钛矿，显著加速电子提取并抑制复合，从而突破了钝化层对电流密度和填充因子的传统限制。电池在65摄氏度下1500小时后，仍保持97%的初始效率。
长期以来，科研界依赖成核理论解释钙钛矿晶粒生长，认为添加剂会增加吉布斯自由能延缓成核，进而形成大晶粒。但实际应用中前驱体墨水与钙钛矿形成的关联模糊，成核理论预测性差，导致工艺优化多依赖经验试错，严重制约了钙钛矿技术的规模化发展。
基于此，刮涂钙钛矿太阳能电池实现26.0%的光电转换效率，20.25cm孔径面积的微型模组效率达22.5%，并在国际有机光伏稳定性峰会标准条件下运行2100小时后无性能衰减。大面积804cm模组：效率为20.2%。此外，有效面积达804cm的子组件实现了20.2%的高效率，为钙钛矿光伏技术的实用化奠定了基础。最终热蒸发Cu250nm完成互连。
本研究提出了一种具有应力释放机制的双缓冲层策略，通过协同作用减轻后续溅射沉积过程中的离子轰击，在保持高效电荷提取的同时增强界面粘附性。通过调控原子层沉积的吹扫时间设计的疏松SnOx缓冲层可耗散应变能，而致密SnOx层则能确保稳固的电接触。
钙钛矿材料因其固有的机械柔性和轻量特性，在超柔性太阳能电池中具有极大的应用前景。虽然NiOX在刚性倒置钙钛矿太阳能电池的制备中引起了广泛关注，但仍需钝化策略以提高NiOX/钙钛矿界面的稳定性，并进一步调节能级以获得更好的性能。u-FPSCs的结构和性能使用NiOX/2PACz作为空穴传输层的超柔性钙钛矿太阳能电池配置示意图。在AM1.5G氙灯照射下，使用干燥氮气流测量的超柔性钙钛矿太阳能电池的功率输出。
印度理工学院AshishGarg，SaurabhSrivastava，与SudhirRanjan团队研究发现，氯化铵能够削弱前驱体-溶剂的配位强度，并破坏有害六方多型体的稳定性。基于此策略，经氯化铵处理的1.73eV宽带隙钙钛矿太阳能电池实现了约18%的光电转换效率及1.22V的高开路电压，并展现出显著提升的光稳定性。深度精度1.本研究发现，挥发性氯化铵可作为高效添加剂调控宽带隙钙钛矿前驱体的溶剂配位化学，从而优化结晶过程。
上海交通大学戚亚冰团队研究证实，在氧化铟锡透明聚酰亚胺基板上联合使用氧化镍与膦酸自组装单分子层作为空穴传输材料，可显著提升器件稳定性。研究意义攻克稳定性瓶颈：首次实现超柔性钙钛矿电池在空气中T80超过260小时的突破性稳定性，为柔性器件的实际应用扫除关键障碍。深度精度1.本研究成功制备了基于NiOX/2PACz双分子层空穴传输结构的超柔性钙钛矿太阳能电池。
钙钛矿太阳能电池的光电转换效率已超过26%，但其制备仍依赖惰性气氛处理和有毒反溶剂，阻碍了其规模化发展。这些发现确立了环尺寸可调的N-杂环铵离子液体作为可扩展、多功能添加剂，适用于环境制备、高性能和耐用的PSCs。PYR+离子液体诱导形成超薄低维钙钛矿界面层与压缩晶格应变，显著提升薄膜结晶质量、相稳定性和载流子传输性能。
对湿气引起降解的理解是钙钛矿太阳能电池长期稳定性面临的主要问题之一，这严重限制了其实际应用。在这些因素中，由于钙钛矿层本身的固有不稳定性，湿度对组件效率的影响尤为严重。总之，作者研究了柔性钙钛矿太阳能电池组件在85℃/85%相对湿度条件下老化过程中光伏参数的变化。另一方面，使用WVTR为0.005g/m·day的适当封装膜封装的模块表现出卓越的模块稳定性，在经过2700小时的DH测试后PCE仍接近80%，且没有发生严重失效。
据报道，日本电子巨头夏普正计划量产轻质、高效、低成本的钙钛矿-硅叠层太阳能电池。报告显示，到2027财年，夏普将推出这些叠层电池，这些电池在传统硅上叠加钙钛矿，通过吸收更多光线来提高功率转换效率。钙钛矿材料非常薄且柔韧，因此可以适应各种地点，而且由于它使用国内的碘资源，这是日本能源安全的胜利—这一开发是日本和整个亚太地区引领钙钛矿太阳能技术商业化的更大运动的一部分。
