电池太阳能
埋地界面的电荷传输和非辐射复合损耗是限制钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的重要因素。这些特征促使沿着/晶面形成高质量的钙钛矿薄膜。有趣的是，这些取向的低米勒折射率晶面的异界面能量大约增加了两倍，晶界能量大约减少了两倍，使晶界沟变平，从而减少了纳米级物理空隙并释放了残余应力。晶界沟槽平坦化：AFM显示晶界角从151.6°增至172.4°，表面粗糙度降低64%，消除纳米级物理空隙并释放残余应力。
在染料敏化太阳能电池中，大能隙和窄能隙光敏剂的高效抗聚集和优异的光捕获能力对抑制界面电荷复合、实现高开路电压至关重要。文章亮点分子结构优化提升性能：通过引入长烷基链有效抑制染料分子聚集，延长激发态寿命，显著提升开路电压至1.22V，并改善电荷分离与传输效率。共敏化策略实现高效光捕获：H7与窄带隙染料XY1b共敏化，互补吸收光谱，覆盖400–700nm范围，IPCE峰值超过90%，最终实现13.7%的PCE和29.7%的弱光效率，优于同类钙钛矿器件。
埋底界面处的电荷传输和非辐射复合损失是限制钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的关键因素。
锡基钙钛矿太阳能电池具有多种优势，包括低毒性和接近理想的带隙。为了解决这些障碍，中国常州大学和扬州大学的研究人员重点关注了阻碍锡基钙钛矿太阳能电池性能的两个主要问题：不受控制的结晶和钙钛矿层内Sn的快速氧化。该团队制定了一种策略，通过在锡基钙钛矿中掺入具有多种官能团的添加剂盐酸S-苄基硫脲来提高TPSC的性能。
钙钛矿-有机串联太阳能电池通过避免易氧化的锡基钙钛矿，成为不稳定的全钙钛矿串联结构的理想替代品。然而，高效空气制备的钙钛矿-有机串联器件的实际实现仍未被探索。这种双重功能使得在环境条件下制备出高质量的刮涂UWBG钙钛矿薄膜，实现了17.2%的显著功率转换效率和出色的操作稳定性。通过将这一优化的光活性层集成到单片钙钛矿-有机串联结构中，首次展示了空气制备的串联器件，其PCE达到24.4%。
本研究华中科技大学宋海胜等人在precursor溶液中引入了一种双齿耦合小分子添加剂——硫代乙醇酸钠，以调控成核和生长过程。最终，ST调控的SbS实现了8.36%的冠军功率转换效率，相应的SbS/PbS量子点2T串联器件获得了12.09%的认证效率，创下了当前SbS基串联器件的最高纪录。高效串联器件：ST-SbS单结太阳能电池效率达8.36%，与PbS-QDs结合的2T串联器件认证效率突破12.09%，创下新纪录。
高效的电子传输与提取是实现高性能有机太阳能电池的关键。此外，A1-A2共聚策略有效降低了CIMs的LUMO能级，促进了从给体和受体双通道的电子提取，从而抑制了非辐射复合。基于PM6:L8-BO的二元器件分别实现了19.33%和17.89%的PCE，而三元器件的效率更是高达20.45%和18.34%。
引言全钙钛矿叠层太阳能电池因其理论效率可突破肖克利-奎瑟极限而备受关注，但窄带隙锡-铅钙钛矿的晶格不稳定性和卤化物迁移问题严重制约其发展。这一突破为钙钛矿叠层电池的商业化铺平了道路。叠层电池：2T结构实现29.6%的冠军效率，700小时运行后保持93.1%初始效率（图4d）。应用前景叠层电池商业化：高效率与长寿命结合，满足光伏产业对稳定性的严苛要求。
本文系统综述了钙钛矿太阳能电池在反向偏压下的失效机制，全面梳理了反向偏压稳定性的最新研究进展，重点剖析了反向击穿电压阈值与其电学演化规律，深入探讨了器件老化行为的诱因及稳定性提升策略，并评述了相关原位表征技术的应用进展。最后，本文进一步提出了通过机器学习辅助逆向设计材料体系、构建动态载流子输运模型等创新性解决方案，为攻克反向偏压稳定性这一关键科学难题提供了新的研究思路。
西安建筑科技大学阙美丹&魏剑于《Advanced Materials》刊发文，题为"Strain-Induced Intrinsic Constraint BoostsSlow-Thermalization and Fast-Transfer of Carriers in FAPbI 3Quantum Dot Solar Cells"。本研究引入了一种应变诱导本征约束(SIC)策略，利用富氮配体的空间体积调控，在FAPbI₃ QDs中诱导各向异性表面应变(ε=0.53–0.78)。通过系统设计氮配位配体，醋酸胍（GA-酸）被证明能够通过填充A位空位来促进可控的各向异性晶格应变，同时建立自增强应力，从而有效增强Pb-O/I的反键相互作用并减少Pb-Pb轨道重叠，从而产生“慢热化和快转移”的协同效应，增强电荷转移。
