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埋底界面处的电荷传输和非辐射复合损失是限制钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的关键因素。
伊拉克巴比伦大学的研究人员对一种新型的无铅化两端全钙钛矿叠层电池进行模拟试验，该两端叠层电池由宽带隙掺锑钙钛矿顶电池和窄带隙甲脒碘化锡底电池组成，结果表明该叠层电池潜在转换效率为28.22%。“这项研究为创造可规模化、高性能无毒叠层电池提供了一条更优的途径。”AlDahash表示，研究小组目前正在设计一种可实现更高效率的新型全钙钛矿叠层电池。
钙钛矿-有机串联太阳能电池通过避免易氧化的锡基钙钛矿，成为不稳定的全钙钛矿串联结构的理想替代品。然而，高效空气制备的钙钛矿-有机串联器件的实际实现仍未被探索。这种双重功能使得在环境条件下制备出高质量的刮涂UWBG钙钛矿薄膜，实现了17.2%的显著功率转换效率和出色的操作稳定性。通过将这一优化的光活性层集成到单片钙钛矿-有机串联结构中，首次展示了空气制备的串联器件，其PCE达到24.4%。
本研究华中科技大学宋海胜等人在precursor溶液中引入了一种双齿耦合小分子添加剂——硫代乙醇酸钠，以调控成核和生长过程。最终，ST调控的SbS实现了8.36%的冠军功率转换效率，相应的SbS/PbS量子点2T串联器件获得了12.09%的认证效率，创下了当前SbS基串联器件的最高纪录。高效串联器件：ST-SbS单结太阳能电池效率达8.36%，与PbS-QDs结合的2T串联器件认证效率突破12.09%，创下新纪录。
西安建筑科技大学阙美丹&魏剑于《Advanced Materials》刊发文，题为"Strain-Induced Intrinsic Constraint BoostsSlow-Thermalization and Fast-Transfer of Carriers in FAPbI 3Quantum Dot Solar Cells"。本研究引入了一种应变诱导本征约束(SIC)策略，利用富氮配体的空间体积调控，在FAPbI₃ QDs中诱导各向异性表面应变(ε=0.53–0.78)。通过系统设计氮配位配体，醋酸胍（GA-酸）被证明能够通过填充A位空位来促进可控的各向异性晶格应变，同时建立自增强应力，从而有效增强Pb-O/I的反键相互作用并减少Pb-Pb轨道重叠，从而产生“慢热化和快转移”的协同效应，增强电荷转移。
8月13日，团队成员展示柔性钙钛矿太阳能手机壳。钙钛矿太阳能电池因高光电转化效率和低成本，被视为接棒硅基光伏的下一代核心技术。2022年，南华大学大学生创新项目柔能光电团队成立，将柔性钙钛矿太阳能电池的柔韧性作为研发重点，并将突破口锁定于高柔性-高导电-聚合物透明电极，潜心攻克ITO电极易裂、钙钛矿薄膜易断、层间界面易分离三大技术瓶颈。柔性钙钛矿太阳能电池样品。
浙江奔一新能源有限公司与浙江大学正式签署战略合作协议，共同启动“高电压直流系统安全关键技术”联合攻关项目。此次合作是奔一新能源深化产学研融合、推动技术创新的重要举措，将为我国光伏新能源产业高质量发展注入新动能。奔一新能源携手浙江大学，组建联合攻关团队，依托高校在新能源并网与智能物联领域的深厚积淀，共同推进高端直流安全技术的产业化落地。
尽管单结量子点发光二极管在效率和稳定性方面已取得显著进展，但常规结构的串联QLEDs性能仍远落后于倒置结构。最终，常规串联QLEDs实现了创纪录的51.2%外量子效率、31,383小时的超长寿命以及2.8V的超低开启电压。这一成果为QLED在下一代显示和照明领域的商业化应用铺平了道路。性能突破：纯绿光PeLED的EQE达19.7%，亮度超23000cd/m，CIE坐标逼近BT.2020标准，处于领域领先水平。
目前仅少数二元体系突破20%效率，且依赖复杂形貌调控。南开大学陈永胜团队设计核不对称受体Ph-2F，实现二元器件效率20.33%，创不对称受体世界纪录。该设计通过协同调控形貌与能损，为产业化提供高稳定性新路径。EQE光谱响应扩展至894nm，积分电流误差3%。动力学曲线拟合显示Ph-2F体系激子解离时间(τ)仅0.121ps，扩散时间(τ)缩短至5.161ps，空穴转移效率达98.71%，为高效率提供动力学基础。
针对这一问题，浙江大学陈红征团队创新性地采用三聚体受体TYT-S与分子静电势协同策略，成功优化低分子量聚合物PM6太阳能电池性能。该方案通过调控垂直相分布使激子解离位置向阴极偏移4.5nm，并延长分子预聚集时间33%，实现效率突破20.12%，较二元体系提升30%。深度精读图1：分子设计原理图1a展示PM6、Y6及三聚体TYT-S的化学结构，其中TYT-S的三臂设计是静电调控关键。
