阴离子(如碘I⁻、溴Br⁻或氯Cl⁻)器件结构主要分为两种:正式(n-i-p)结构&反式(p-i-n)结构典型器件结构包含三个关键部分:光活性层:钙钛矿材料,通常为ABX₃结构的金属卤化物钙钛矿(如甲胺铅
上限为29.4%,而钙钛矿单结理论效率达33%,叠层结构(如钙钛矿-晶硅叠层)更可突破45%。目前,华东理工团队的反式结构钙钛矿电池效率已实现25.4%的认证值,隆基绿能的晶硅-钙钛矿叠层电池效率达
文章介绍反式钙钛矿太阳能电池(PSCs)在自组装分子(SAMs)技术进步的推动下取得了快速的发展。然而,实现基底上均匀的SAM覆盖仍然是一个挑战,这直接影响着器件的性能和稳定性。基于此,南开大学姜源
性能的显著提升:基于PhPAPy的反式PSCs实现了超过26%的光电转换效率和卓越的长期稳定性,这一成果不仅刷新了反式PSCs的效率记录,也为钙钛矿太阳能电池的商业化应用奠定了坚实的基础。图文信息图1.
钙钛矿太阳能电池采用正式或“无空穴传输层”架构。鉴于此,2025年5月13日牛津大学Henry J. Snaith于AEL刊发电荷提取多层膜使具有碳电极的反式钙钛矿太阳能电池成为可能的研究成果
师范大学Yang
Chi&中国科学院上海高等研究院上海同步辐射光源高兴宇&西北工业大学陈睿豪于EES刊发路易斯碱分子集成用于高效稳定的反式钙钛矿太阳能电池的研究成果,提出了一种分子整合策略来识别一种
结晶动力学,加速中间相向钙钛矿黑色相的转变。最终,基于DMAPA的反式钙钛矿太阳能电池实现了25.59%的最高能量转换效率和优异的稳定性。未封装的电池在65
℃下退火1600小时或在最大功率点
尽管C60通常作为反式钙钛矿太阳能电池中的电子传输层,但其分子特性导致界面结合力较弱,引发非理想的界面电子与机械性能退化。鉴于此,NREL朱凯课题组在期刊《Science》上发文“C60-based
离子盐——4-(1,5′-二氢-1-甲基-2H-富勒烯-C60-Ih-吡咯-2-基)苯甲胺氯化物(CPMAC),并将其作为电子传输介质应用于反式钙钛矿太阳能电池中。CPMA阳离子中的CH2-NH3+
”为题发表在国际权威期刊《Angewandte Chemie》上。良好的空穴传输材料对于反式钙钛矿太阳能电池的性能起着至关重要的作用,而目前所常用的氧化镍(NiOx)存在着表面缺陷多、导电性差以及易与
近日,吉林大学物理学院新型电池物理与技术教育部重点实验室王晓峰教授团队在钙钛矿太阳能电池空穴传输材料研究方面取得重要进展,相关成果以“Achieving
Buried Interface
2025年2月10日武汉大学肖旭东&宫俊波于AM刊发反应性等离子体沉积ITO作为反式钙钛矿太阳能电池的有效缓冲层的研究成果,本研究展示了反应性等离子体沉积(RPD)在制造氧化铟锡(ITO)方面作为反式宽带隙钙钛矿太阳能电池中有效缓冲层的潜力。该方法使宽带隙钙钛矿太阳能电池的认证效率达到21.33%,显示出卓越的热稳定性和运行稳定性。优化后的器件在带隙为1.67 eV的情况下实现了令人印象深刻的 1.252 V开路电压,从而实现了0.418 V的极低开压损失,这归因于电子提取的改善、界面缺陷的减少和表面复合
在追求高效稳定的钙钛矿太阳能电池的过程中,合理调节Me-4PACz/钙钛矿界面已成为一项重大挑战。鉴于此,2025年2月3日成都理工大学段玉伟&四川大学彭强于AM刊发利用基于甘氨酸铝的有机金属分子实现高效的窄带隙和宽带隙反式钙钛矿太阳能电池的研究成果,开发了一种含有胺(-NH2)和铝羟基(Al-OH)基团的铝甘氨酸(AG)有机金属分子,以定制埋层界面并最大限度地减少界面驱动的能量损失。Al-OH基团选择性地与未锚定的O═P-OH 和裸露的NiO-OH结合以优化表面形貌和能级,而-NH2基团与Pb2+特异
尽管钙钛矿太阳能电池功率转换效率取得进展,但器件不稳定性仍是其商业化应用的障碍之一。这种不稳定性源于卤素离子尤其是碘离子(I⁻)的迁移。在光照和热应力作用下,I⁻发生迁移并转化为I₂,导致不可逆的降解和性