光伏膜
TAR
3钝化;这三个晶格组类似于晶粒，空隙代表晶粒边界。b-d，在连续120 ℃加热和1-太阳等效照明下，制备的对照(B)、PEA+(c)和TAR
3(d)钙钛矿膜的PL分布的演变。PEA+(e
)和TAR 3(f)钙钛矿膜在100 °C加热和1- 100 °C加热下的时间演变的1H
NMR光谱。δ表示化学位移。PEA+钙钛矿膜在100 ℃加热和1-太阳等效照明下的C 1 s(g)和Pb
6：NFA共混物膜在面内(30°x 90°）和面外（0° x 30°）方位角上积分的径向GIWAXS分布。e，单结有机光伏器件的Champion J-V曲线。f，单结有机光伏器件的EQE曲线
双面发电特性，完美契合农光互补的核心需求。其专为垂直农业光伏设计的昆仑系列组件，双面率接近100%，能最大化正反两面的发电收益。该组件融合了减反射镀膜玻璃、光转膜等前沿技术，并优化了边框与接线盒设计，支持
2025年6月25日，由华晟新能源与 pv magazine 联合举办的线上专题研讨会“加速垂直光伏与农光互补迈向主流”(Mainstreaming
Vertical PV
钙钛矿太阳能电池(PSCs)近年来因高转换效率、低制造成本、可柔性设计等优点迅速崛起，成为光伏领域的“新星”。然而，伴随其产业化进程提速，一个被忽视但至关重要的议题正在显现：退役电池的可持续处理
问题提出随着钙钛矿电池接近商业化，预计2050年全球将产生高达6000万吨的废弃光伏组件，退役管理已迫在眉睫。钙钛矿器件含铅，若处理不当，将对生态与人体健康构成长期威胁。欧洲议会指出，产品80%的环境
了关键作用。要实现钙钛矿光伏技术的进一步发展，SAMs需兼具增强的空穴传输性能、优异稳定性及大面积溶液加工性，但同步满足这些特性的分子设计仍存在重大挑战。导电性与均匀性不可兼得?1、提高导电性与稳定性
传统小分子或聚合物空穴传输层的导电性。但迄今为止，具有双自由基特性的SAMs仍鲜有报道。如何设计出在PSCs中稳定高效工作、同时确保大面积均匀成膜的双自由基SAMs，仍是亟待突破的难题。此外，当前仍缺乏
立面装上薄如手机贴膜的钙钛矿“光伏面膜”，既能自发电、调节室内温度，又不损建筑美感;防晒衣肩带嵌入柔性钙钛矿太阳能电池，为游客的手机随时补充电能，这些不再只是憧憬。荣耀光表示，在科研领域，海南大学为
“27.32%!这一目标我们终于实现了!”日前，海南大学物理与光电工程学院的实验室内响起了欢呼声。该校新能源光电材料与器件团队自主研发的钙钛矿太阳能电池，经中国国家光伏产业计量测试中心认证，稳态
SCs在有无SnI4条件下的电流-电压特性及其他光伏参数。h)基于CsPbI3 PQDs的SCs在有无SnI4条件下的PCE统计分布。i)基于CsPbI3
PQDs的深红(≈690 nm
CsPbI3
PQD薄膜寿命分布的统计结果，以及插入的光致发光衰减映射图像。c)未添加和添加SnI4的CsPbI3
PQD薄膜的光电流映射。d)未添加和添加SnI4的CsPbI3 PQD厚膜的
文章介绍阴极中间层 (CIL) 在调节电极的电导率、界面偶极子和功函数方面的能力在决定有机太阳能电池 (OSC)
的光伏性能方面起着关键作用。广泛使用的基于苝二酰亚胺的 CILs 受到有限
，从而提高 CIL 厚度公差并显着改善 OSC 的光伏性能。值得注意的是，使用
PDINN：F16CuPc 作为混合 CIL 的基于 PM6：D18：L8-BO 的设备产生了 20.17% 的显着
0.5 V。可以预期，如果OSC中的电压损耗可以被缩减到0.5
V以下，则它们的性能无疑将达到新的里程碑。因此，使电压损失最小化是提高OSC光伏性能的关键因素。基于此，青岛大学刘亚辉等人概述了一种分子
太阳能电池提供了新的视角，对于有机光伏领域的科学进步具有重要贡献。图文信息Scheme1. 基于二烯的受体分子LLZ1、LLZ2和LLZ3的合成途径。图1. a)LLZ 1、LLZ 2和LLZ 3在
旋涂完成后、退火前，将湿膜暴露于DMSO蒸汽环境中，延长中间相(如AX2–PbX2–DMSO)的存在时间，从而减缓晶化速率，促进大晶粒和低缺陷钙钛矿膜的形成。通过对比实验，将未经处理的样品作为对照组
;FTIR和XPS揭示了DMSO与PbX₂的协同作用增强，降低了非配位Pb²⁺浓度。膜质量与能级调控：SEM/EDS证实目标膜晶粒更大、成分更均一;AFM与KPFM表明膜面更平整，表面费米能级上移，有利于
