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，中国2050交通部门各子部门终端能源需求和能源构成显示，轻型道路交通主要依靠电力、重型道路交通主要依靠氢能，铁路则是100%电力，航空则是以新型生物能油为主，船运将是电力、氢能、生物、氨等各占一半
新能源是很大的。交通，轻型的交通是电，重型交通是氢，现在刚刚开始，因为氢的密度好，氢的重好，现在刚刚在中国开始，北欧已经开始有了成功的模式，铁路是电、航空当然还是要生物能油，当然生物能油是新生物能有不是

，预计每年可为约39万户家庭提供足够的电力。澳大利亚目前正在开发建设72个可再生能源项目，总装机容量约为9.5GW。其中包括48个光伏项目、21个风电项目和3个生物能源项目。2022年，风力发电设施是
年为30个。然而，电池储能市场具有积极的发展前景，因为光伏市场的稳定发展和更多的支持性政策条件预计将增加储能部署需求。2022年，澳大利亚的生物能源发电设施的装机容量只占可再生能源总装机容量的3.8

5月1日，《求是》杂志刊发国务院国资委党委署名文章《深学细悟笃行为强国建设贡献国资央企力量》。文章强调，中央企业要充分发挥产业发展引领作用，加大新一代信息技术、人工智能、新能源、新材料、生物
打造原创技术“策源地”。充分发挥产业发展引领作用，加大新一代信息技术、人工智能、新能源、新材料、生物技术、绿色环保等产业投资力度，在集成电路、工业母机等领域加快补短锻长，增强标准、品牌、商业模式、产业

作用，加大新一代信息技术、人工智能、新能源、新材料、生物技术、绿色环保等产业投资力度，在集成电路、工业母机等领域加快补短锻长，增强标准、品牌、商业模式、产业生态塑造能力，加快高端化智能化绿色化转型，优化
原创技术“策源地”。充分发挥产业发展引领作用，加大新一代信息技术、人工智能、新能源、新材料、生物技术、绿色环保等产业投资力度，在集成电路、工业母机等领域加快补短锻长，增强标准、品牌、商业模式、产业生态

产业集群项目88 代县毓泽中草药深加工项目89 山西综改示范区中药产业基地项目90 长治百泰创新生物药物研发和产业化项目(前期)(九)第三代半导体产业链强链工程(9项)91 长治南烨MLED新型显示面板项目
图年产720万片蓝宝石平片项目98 华兴电子新型LED显示面板项目99 齐美亚LED显示屏项目(十)合成生物产业链强链工程(7项)100 凯赛年产50万吨生物戊二胺和90万吨生物基聚酰胺项目101 凯

大健康蕈菌产业集群项目88 代县毓泽中草药深加工项目89 山西综改示范区中药产业基地项目90 长治百泰创新生物药物研发和产业化项目(前期)(九)第三代半导体产业链强链工程(9项)91 长治南烨MLED
项目97 华芯晶图年产720万片蓝宝石平片项目98 华兴电子新型LED显示面板项目99 齐美亚LED显示屏项目(十)合成生物产业链强链工程(7项)100 凯赛年产50万吨生物戊二胺和90万吨生物基聚酰胺

实际，制定本办法。第二条在四川省行政区域内的光伏、风电资源开发管理，适用本办法。抽水蓄能、地热能、农林生物质能等资源开发管理，参照本办法执行。第三条省人民政府对光伏、风电资源开发权进行统一管理

瓦，抽水蓄能150万千瓦，风电新增并网1040万千瓦，光伏发电新增并网3366万千瓦，生物质发电新增并网63万千瓦。截至2023年一季度，全国可再生能源装机达到12.58亿千瓦，常规水电装机3.68亿千
瓦，抽水蓄能装机4699万千瓦，风电装机3.76亿千瓦，光伏发电装机4.25亿千瓦，生物质发电装机4195万千瓦。可再生能源发电量持续增长。2023年一季度，全国可再生能源发电量达到5947亿千瓦时，同比

重要任务，结合当前我市新能源和可再生能源发展的实际，对我市新能源和可再生能源发展规划(2023-2025年)进行了进一步的优化和调整，现将调整后的规划介绍如下：发展目标以太阳能、生物质能等可再生能源
。稳步持续发展生物质发电因地制宜、合理布局生物质能开发利用，结合美丽乡村建设、煤炭消费压减，持续推动我市生物质绿色电力供应，打造生物质绿色电力供应工程。到2025年，建成、在建农林生物质、垃圾焚烧发电

、可再生能源利用、原燃料替代、余能利用、生物海洋林草土壤固碳、畜禽养殖等典型项目碳减排量评估标准。研制产品碳足迹量化和种类规则等通用标准，探索制定重点产品碳排放核算及碳足迹标准。制修订碳排放核查程序、人员和
部件材料产品标准和检测评估标准，太阳能供热、制冷系统以及太阳能多能互补系统标准。核能发电领域重点制修订核电技术标准、核电厂风险管理标准、维护有效性评价标准，以及核动力厂厂址评价标准。生物质能领域重点制

。(责任单位：市工业和信息化局、市财政局，各区人民政府)5.支持生物医药、中医药发展。对通过购买药品、医疗器械等批件(证件)引进重大项目、加快产业化步伐的生物医药企业，按照购买批件(证件)价格的10
%，分级分类给予最高1000万元支持。引导企业获得化学药、现代中药、生物制品、医疗器械、特殊医学用途配方食品等领域市场准入，鼓励药品通过仿制药一致性评价，培育医药合同定制生产企业(CMO)、医药合同定制研发