电池结构
研究发现，传统认知中的“单分子层”实则为多层结构，而钙钛矿制备中常用的DMF溶剂可洗脱超过50%的SAM分子，其中近半数直接来自与ITO基底结合的第一层。Figure4展示了再沉积策略对增强SAM稳定性的多重效益及其界面机制。未来，通过进一步优化SAM分子设计以增强层内与层间相互作用，并结合大面积均匀沉积工艺，有望在更复杂的叠层电池结构中实现界面效率与稳定性的协同提升。
溶液法制备的钙钛矿薄膜的结晶演化对其性能和稳定性至关重要。然而，由于在退火过程中观察多晶团簇动力学存在实验上的挑战，全无机钙钛矿的结晶动力学仍知之甚少。结果表明，增强的双香豆素与钙钛矿前驱体的相互作用促进了DIC-Cs+（δ相）异质晶种的自发形成。这项工作提供了对团簇生长过程的直接原位研究，指导了利用异质晶种制备高质量全无机钙钛矿薄膜的方法。
通过协同利用分子内偶极与锚定基团-金属电极间形成的偶极，Rh-Py可显著增强界面偶极矩，不仅有效强化内建电场，还优化了有机太阳能电池的欧姆接触，使其能量转换效率突破20%。此外，Rh-Py与Pb之间的强相互作用可有效钝化钙钛矿薄膜中的Pb缺陷。
本研究提出了一种具有应力释放机制的双缓冲层策略，通过协同作用减轻后续溅射沉积过程中的离子轰击，在保持高效电荷提取的同时增强界面粘附性。通过调控原子层沉积的吹扫时间设计的疏松SnOx缓冲层可耗散应变能，而致密SnOx层则能确保稳固的电接触。
隆基绿能中央研究院李振国、徐希翔、 Liang Fang、Chaowei Xue、兰州大学贺德衍及中山大学高平奇等人提出一种混合型叉指背接触太阳电池，通过全域表面钝化与激光诱导隧穿接触的协同设计，实现 27.81% 的光电转换效率，达到理论极限的约 95%。工艺上整合高低温工艺，有效抑制复合并优化接触性能，填充因子达 87.55%，逼近理论极限的 98%。
3D/2D异质结中的能带失配是导致该类钙钛矿太阳能电池发生非辐射复合的重要原因之一。研究发现，负偶极层可有效消除3D/2D异质结的能带失配，加速电子跨界面传输。最终，实现了超过25%的高效且稳定的转换效率，是目前采用直接沉积2D钙钛矿的3D/2D双层堆叠电池中性能最高的之一。本工作为推动3D/2D异质结钙钛矿电池技术提供了有效的能带管理策略。
钙钛矿太阳能电池作为一种低成本、高性能的光伏技术，但其使用寿命仍不足，尤其在高温条件下。研究表明，经磷酸三甲酯功能化的BN可均匀分散在钙钛矿晶界周围，同时降低陷阱密度并提高热导率。有限元分析显示，BN纳米片可作为局部散热路径，快速将热量导向外部环境。文章亮点：TP功能化BN显著提升热管理能力：通过酯辅助球磨法制备的TP-BN可均匀分散在钙钛矿薄膜中，形成纳米级散热通道，使器件工作温度降低12.9°C，热导率提升30.7%。
文章概述本研究报道了一种新型的钙钛矿-硅串联太阳能电池结构，通过在工业纹理硅基底上构建类似冰山的金字塔形貌，实现了33.15%的认证转换效率。该研究为工业兼容的高效稳定钙钛矿-硅串联太阳能电池提供了新思路。SEM图像显示，传统ITS基底上钙钛矿无法完全覆盖金字塔尖端，而SiOx填充形成的"冰山式"结构使钙钛矿获得类似平面基底的均匀沉积。这些结果证实SiOx填充强化了金字塔谷底的界面质量，有效提升了器件稳定性。
论文概览在倒置钙钛矿太阳能电池中，表面钝化处理一直是提高器件性能的关键研究方向。采用这一钝化策略优化后的器件，功率转换效率超过25%，为高效钙钛矿太阳能电池的表面化学提供了新的见解。然而，研究发现IPA可能会部分溶解钙钛矿薄膜，导致表面重构等不良影响。本研究以带隙约为1.54eV的钙钛矿太阳能电池为对象，探讨了上述胺类分子的钝化效果。
然而，在卤化物钙钛矿中，此类策略会导致复杂的效应，例如通过分子插层或维度变化破坏晶体结构。鉴于此，2025年7月23日NRELJosephM.Luther于Joule刊发甲脒的反应性质：胺钝化诱导反式钙钛矿电池中异质结构的形成的研究成果，详细阐述了短二胺与现有的A位分子发生化学反应而非连接，形成环状分子，从而在表面形成一个结构明确、自限性、低维取向的钙钛矿-钙钛矿异质结构。研究结果为高效太阳能电池的钙钛矿表面化学提供了新的见解。
