紫外线(UV)光诱导的降解,尤其是发生在埋入界面的降解,已成为钙钛矿太阳能电池(PSCs)广泛应用的重要稳定性挑战。本文中国科学院大连化学物理研究所刘生忠和中国科学技术大学杨上峰等人通过合理设计和合
紫外线稳定性和空穴传输能力。此外,噻吩基团与钙钛矿中的Pb²⁺离子配位,增强了钙钛矿在空穴选择性分子上的结合力,显著提高了钙钛矿薄膜的结晶度并降低了缺陷密度,从而抑制了其在紫外线照射下的降解。基于
在推动钙钛矿太阳能电池产业化的征程中,如何制备高质量的大颗粒、低缺陷的宽带隙钙钛矿薄膜,一直是效率提升和稳定性改善的核心难题。近日,研究团队提出了一种简便有效的溶剂气相熏蒸策略(DMSO
fumigation),在不更改前驱体配方的情况下,显著改善了宽带隙钙钛矿的结晶过程,制备出高质量薄膜,成功实现了30.9%的钙钛矿/硅(TOPCon)叠层电池转换效率(认证效率30.83%),迈出了产业化
据悉,大连耀皮浮法玻璃生产线始建于1995年,并于2007年完成首次冷修,凭借高质量的产线设备,该生产线在首次冷修后至今已平稳运行18年。因长年连续运行,设备损耗,能耗日益加大,可能影响到熔窑安全运行,亟需对浮法玻璃生产线的核心设备熔窑进行升级改造,保障生产线的持续生产能力。综合考虑安全,环保和经济效益等因素,公司决定大连耀皮浮法玻璃生产线于2025年6月23日起停产,实施熔窑节能升级及浮法玻璃生产线自动化改造项目。
钙钛矿太阳能电池在过去十年中发展迅速。为了制造高效的钙钛矿太阳能电池,人们致力于通过溶剂、反溶剂和添加剂工程来调节钙钛矿活性层的成核和结晶过程。然而,仍然需要有效的策略来调节钙钛矿成核和晶体生长以及表面和晶界的原位钝化缺陷。基于此,中科院化学所孟磊和李永舫院士团队将 1,4-丁烷磺内酯作为第二溶剂引入钙钛矿前驱体溶液中,以调节 α-FAPbI3 层的成核。1,4-丁烷磺内酯与溶质之间的相互作用降低了成核密度并抑制了次级成核。同时,1,4-丁烷磺内酯在退火过程中的开环转化产生 4-氯丁烷-1-磺酸盐和 4-碘丁烷-1-磺酸盐,有效地钝化了钙钛矿中的表面缺陷。
近年来,该领域取得了迅速进展,单片集成的2端口(2-T)钙钛矿/硅叠层电池效率不断刷新,已从2017年的23.6%提升至超过29%。本文将从光损失、电损失和电流失配损失三个方面,对钙钛矿叠层太阳电池的效率限制进行技术分析,并结合文献中的研究结果阐述优化策略。图1所示,某钙钛矿/硅叠层太阳电池的外量子效率和总透射率(1-R)光谱,以及由反射和寄生吸收引起的光电流损失分布。
科研团队通过自组装技术合成了一系列π共轭分子,并将其应用于钙钛矿太阳能电池中,作为空穴选择性层。
钙钛矿太阳能电池在过去十年中发展迅速。为了制备高效钙钛矿太阳能电池,研究者通过溶剂、反溶剂和添加剂工程调控钙钛矿活性层的成核和结晶过程。BuSO与溶质的相互作用降低了成核密度并抑制二次成核。最终,处理后的n-i-p平面钙钛矿太阳能电池实现了26.5%的功率转换效率,并具有更高的长期稳定性。研究亮点高效钝化缺陷:通过1,4-丁烷磺内酯的开环反应,原位生成钝化剂,有效钝化钙钛矿表面和晶界缺陷,显著提升器件性能。
钙钛矿半导体CsPbI因其合适的带隙,在太阳能电池应用方面极具前景。在包括CsPbI在内的一系列钙钛矿半导体中已发现了Ruddlesden-Popper缺陷。鉴于此,2025年6月16日莫纳什大学JoanneEtheridge等于AM发文,在气相沉积的CsPbI薄膜中,随着Cs过量的增加,RP缺陷的普遍程度也增加,同时观察到了更好的结构稳定性,但光物理性质较差。因此,有人提出,增加RP平面同时减少RP转折点为提高相稳定性和光物理性能提供了一个突破点。
TiO2因其合适的能带结构、简便的制备工艺和高温稳定性而被广泛用作钙钛矿太阳能电池中的电子传输层(ETL)。与其他方法相比,化学浴沉积(CBD)法能够在低温条件下制备均匀的TiO2薄膜。然而,在沉积
溶液中,以平滑CBD过程中TiCl4的水解反应。SA分子中的─SO2NH2基团通过与钛离子配位使水解过程更加稳定。用该方法制备的TiO2薄膜具有较低的缺陷态密度和优化的能带结构。结果,基于该策略制备的无空穴传输层的碳基CsPbI3
钙钛矿太阳能电池的效率从17.66%提高到19.03%。
,大力发展“一主三翼”技术路线,重磅发了多款最新N型技术产品。本次发布的创新产品中,26.8%效率的2.82㎡TSiP2.0钙钛矿/TOPCon四端叠层巨幕组件尤为瞩目,这是一道新能与钙钛矿领域龙头企业
极电光能合作研发的最新成果,集中了晶硅电池与钙钛矿电池的优点,具有高效率可量产特点,其凝聚了公司多年的技术沉淀与研发经验,融合先进的材料科学与封装技术,为未来电池效率突破晶硅电池效率极限提供了清晰可行