钙钛矿光伏

文章介绍前驱体质量对钙钛矿薄膜的形貌、晶粒尺寸、结晶度和陷阱态密度起着决定性作用，其的长期稳定性对于钙钛矿太阳能电池(PSCs)的可靠放大具有重要意义。基于此，武汉理工大学钟杰等人提出常用的N,N-
-可见吸收光谱。e) 在溶剂中老化的胺盐的I₃⁻强度。图示1. 钙钛矿前驱体的降解路径：a) MAI在DMSO溶剂中的热老化。b) DMF的水解。室温下的加速降解路径：c) 由FAD/DMA介导的

倒置器件在最大功率点连续运行1015小时后仍保持95%的初始效率。该工作为解决钙钛矿光伏及其他光电器件的本征稳定性问题提供了普适性方案。杯芳烃与功能层相互作用的理论与实验研究。a) 4TBP、C4A
钝化钙钛矿表面缺陷的作用机制示意图。c) C8A促进空穴传输层p型掺杂的加速机理图示。光伏性能与长期稳定性研究。a) 基于Rb0.02(FA0.95Cs0.05

　　高性能钙钛矿太阳能电池需要协同钝化策略来解决电子传输层(ETL)/钙钛矿界面的缺陷，这些缺陷会影响效率和长期稳定性。鉴于此，浙江大学刘鹏&高翔院士&浙江工业大学潘军&西湖大学王睿于
Chloramine Hydrochloride Molecular Bridges”通过氯胺盐酸盐分子桥实现钙钛矿太阳能电池的协同双界面工程的研究成果，本研究引入氯胺盐酸盐(CAH)——2-氯乙胺

　　硅太阳能电池因其技术成熟和高效稳定，目前在全球光伏市场中占据主导地位。然而，单结硅电池的理论效率极限(约29%)一直是制约其进一步发展的瓶颈---当光子能量高于硅的带隙时，多余的能量会以热能形式
每个高能光子产生超过一个电子!这一突破为低成本、高效率光伏技术开辟了新路径，同时为突破硅电池效率极限开辟了全新道路。光子倍增：激子裂变的神奇力量核心在于利用一种名为四并苯(Tetracene,Tc)的

文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高，但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此，中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
) 作为离子对稳定剂，同时调节结晶动力学并稳定α相钙钛矿。GAOA 和 Pb-I 框架的氢键和双齿螯合静电相互作用有效调节δ 到 α 结晶相变速率，限制溶剂蒸发过程中组分的损失。该策略证明了对

沉积中成核动力学的基本理解。调控配体含量作为控制成核途径的杠杆，为其他氧化物半导体中类似结构的方法开辟了道路，有可能彻底改变SnO₂以外的电子传输层的制造。其影响延伸到钙钛矿光伏的更广泛背景下，其中
制造工艺相结合，可以加速基于钙钛矿的光伏发电在大型能源项目中的部署。总之，SnO₂化学浴沉积中的这种过量配体策略代表了为钙钛矿太阳能电池制造电子传输层的新途径。通过定制成核途径以优先考虑逐离子生长而

2024年2月9日德国亥姆霍兹柏林能源与材料研究中心Qiong Wang等于JACS发文，详细报道了经干燥和环境空气退火处理的 CsPbI₃ 薄膜的表面分析，以及它们在钙钛矿太阳能电池中后续改性
观察到界面载流子动力学发生变化，从而改善了CsPbI₃钙钛矿太阳能电池中的载流子提取。光谱测量表明，由于环境空气退火，陷阱态密度降低。因此，基于空气退火CsPbI₃的n-i-p结构器件实现了19.8%的功率转换效率，开路电压为 1.23 V。

6月8日，晶科能源（SH:688223）发布公告，近日，国家知识产权局发布《关于第二十五届中国专利奖授奖的决定》，公司的发明专利“一种太阳能电池及其制备方法、光伏组件”荣获“第二十五届中国专利优秀奖
、BC、钙钛矿技术，以及储能等先进技术的专利布局全球领先。晶科能源表示，本次获奖，是对公司在N型TOPCon技术领域研发实力的充分认可，有利于提升公司技术创新能力和核心竞争力，并提升公司品牌形象、增强行业影响力，对公司的长远发展具有积极影响。