效率突破
论文总览热蒸发作为一种成熟的薄膜制造技术，在PSCs的可扩展制造方面展现出巨大潜力，但目前全热蒸发PSCs的性能仍落后于溶液法制备的电池。针对上述问题，南工大黄维院士、陈永华、夏英东、郭庆勋团队提出了一种创新的反向层序蒸发策略。图c的核磁共振谱进一步证实了这种相互作用，FAI与2PACz混合后出现了胺基质子的分裂现象。图d的效率演进图清晰展示了该工作在全热蒸发PSCs发展中的重要突破。
目前主要策略是在钙钛矿表面引入阻挡层以抑制离子迁移，但由于载流子传输的制约，此类方法无法完全阻止离子移动。本研究上海交通大学韩礼元和韩奇峰等人首次量化了抑制碘离子迁出所需的能垒阈值，并设计了一种复合功能层，通过散射与漂移协同作用达到该能垒要求，使碘离子迁移率降低99.9%。
本研究南开大学刘永胜等人成功开发了一种原位聚合策略，构建功能性底部界面层与体相聚合物网络，实现了大气环境下刮涂钙钛矿薄膜的结晶控制与缺陷钝化。最终，基于大气刮涂钙钛矿薄膜的器件在5×5cm微型组件中实现了20.78%的稳态效率。高效大面积刮涂工艺：在开放大气环境中实现刮涂制备，微型组件稳态效率达20.78%，为机械划线模块中迄今最高效率之一。
图2：器件性能突破该图证实反溶剂策略使PM6:D18:L8BO-X基器件效率突破20.51%，创无卤溶剂处理OSCs纪录。图6：大面积模块制备甲醇浸泡技术将反溶剂策略拓展至大面积制备，17.06cm模块效率达17.23%。插图对比显示浸泡处理有效抑制"咖啡环效应"，刀刮涂布器件效率从17.69%提升至18.85%。结论展望本研究通过创新的反溶剂策略，成功解决了无卤溶剂加工中分子过度聚集与相分离过大的难题，实现了高效率、高稳定性与大面积加工的协同突破。
无卤溶剂加工对有机太阳能电池的工业化生产与环境可持续性至关重要。此外，将反溶剂策略扩展至甲醇浸泡法用于大面积制备，获得了17.23%的组件效率纪录，是目前活性面积超过10.0cm的OSC组件中性能最优的之一。文章亮点：创新反溶剂策略突破效率瓶颈：通过甲醇作为环保抗溶剂，精准调控材料沉淀过程，将分子聚集时间从3.4秒缩短至0.5秒，实现优化的相分离形貌，器件效率提升至20.51%，创无卤溶剂OSCs新纪录。
结果表明，单结Sn-Pb钙钛矿太阳能电池实现了23.4%的光电转换效率，并在最大功率点跟踪950小时后仍保持初始效率的94.9%。高效稳定的单结与叠层器件性能：单结Sn-PbPSCs效率达23.4%，叠层器件效率突破29.6%，并分别在950小时和900小时MPP跟踪后仍保持94.9%和93.4%的初始效率，稳定性显著提升。
本研究西安交通大学代锦飞、吴朝新和董化等人提出了一种集成HTL策略，在NiO合成过程中实现SAM的原位锚定，形成一种可扩展、高性能且耐用的HTL。采用该HTL的PSCs实现了26.02%的冠军效率，而大面积模组在23.25cm、87.45cm和749.276cm面积下分别达到22.80%、21.45%和20.21%，展现出优异的可扩展性。
本文北京化工大学赵彪和谭占鳌等人揭示了A位阳离子在锰溴化合物中的光物理功能，并设计了二甲氨基功能化的A位阳离子，以调控声子动力学、薄膜形貌和能级排列，从而在溶液加工的绿光无铅金属卤化物器件中实现了前所未有的效率。重要的是，二甲氨基中的甲基增强了A位阳离子的柔性，抑制了晶界形成。
基于该策略的反式钙钛矿太阳能电池实现了27.02%的高效率与2000小时运行下98.2%的卓越稳定性，同时在大面积组件和全钙钛矿叠层电池中均表现出优异的拓展性与认证效率。
结果表明，我们成功制备出高性能纯红色PeLEDs，其在外量子效率高达27.9%、发射波长640nm且半高宽窄，器件寿命显著达110.3小时，且在测试过程中电致发光光谱保持稳定，代表了目前性能最佳的纯红色PeLEDs之一。高性能纯红PeLEDs：效率、寿命与光谱稳定性兼得器件在640nm处实现窄谱发射，EQE高达27.9%，寿命超过110小时，CIE坐标完全符合Rec.2020显示标准，且在不同电压与工作时间下光谱极其稳定。
