效率突破

图2：器件性能突破该图证实反溶剂策略使PM6:D18:L8BO-X基器件效率突破20.51%，创无卤溶剂处理OSCs纪录。图6：大面积模块制备甲醇浸泡技术将反溶剂策略拓展至大面积制备，17.06cm模块效率达17.23%。插图对比显示浸泡处理有效抑制"咖啡环效应"，刀刮涂布器件效率从17.69%提升至18.85%。结论展望本研究通过创新的反溶剂策略，成功解决了无卤溶剂加工中分子过度聚集与相分离过大的难题，实现了高效率、高稳定性与大面积加工的协同突破。

无卤溶剂加工对有机太阳能电池的工业化生产与环境可持续性至关重要。此外，将反溶剂策略扩展至甲醇浸泡法用于大面积制备，获得了17.23%的组件效率纪录，是目前活性面积超过10.0cm的OSC组件中性能最优的之一。文章亮点：创新反溶剂策略突破效率瓶颈：通过甲醇作为环保抗溶剂，精准调控材料沉淀过程，将分子聚集时间从3.4秒缩短至0.5秒，实现优化的相分离形貌，器件效率提升至20.51%，创无卤溶剂OSCs新纪录。

结果表明，单结Sn-Pb钙钛矿太阳能电池实现了23.4%的光电转换效率，并在最大功率点跟踪950小时后仍保持初始效率的94.9%。高效稳定的单结与叠层器件性能：单结Sn-PbPSCs效率达23.4%，叠层器件效率突破29.6%，并分别在950小时和900小时MPP跟踪后仍保持94.9%和93.4%的初始效率，稳定性显著提升。

本研究西安交通大学代锦飞、吴朝新和董化等人提出了一种集成HTL策略，在NiO合成过程中实现SAM的原位锚定，形成一种可扩展、高性能且耐用的HTL。采用该HTL的PSCs实现了26.02%的冠军效率，而大面积模组在23.25cm、87.45cm和749.276cm面积下分别达到22.80%、21.45%和20.21%，展现出优异的可扩展性。

本文北京化工大学赵彪和谭占鳌等人揭示了A位阳离子在锰溴化合物中的光物理功能，并设计了二甲氨基功能化的A位阳离子，以调控声子动力学、薄膜形貌和能级排列，从而在溶液加工的绿光无铅金属卤化物器件中实现了前所未有的效率。重要的是，二甲氨基中的甲基增强了A位阳离子的柔性，抑制了晶界形成。

基于该策略的反式钙钛矿太阳能电池实现了27.02%的高效率与2000小时运行下98.2%的卓越稳定性，同时在大面积组件和全钙钛矿叠层电池中均表现出优异的拓展性与认证效率。

结果表明，我们成功制备出高性能纯红色PeLEDs，其在外量子效率高达27.9%、发射波长640nm且半高宽窄，器件寿命显著达110.3小时，且在测试过程中电致发光光谱保持稳定，代表了目前性能最佳的纯红色PeLEDs之一。高性能纯红PeLEDs：效率、寿命与光谱稳定性兼得器件在640nm处实现窄谱发射，EQE高达27.9%，寿命超过110小时，CIE坐标完全符合Rec.2020显示标准，且在不同电压与工作时间下光谱极其稳定。

针对这个关键的挑战，宁波大学徐华与浙大宁波理工学院王维燕研究团队针对ST-PeSCs中常见的性能损失问题，创新性地引入了原子层沉积技术，构建了高质量的氧化锡电子传输层。采用该致密ALDSnO层构建的半透明钙钛矿电池有效减轻了溅射损伤并改善了界面特性，其初始光电转换效率从19.37%提升至19.99%，相对提高3.2%。基于该技术的钙钛矿/硅叠层太阳能电池效率达28.77%。此外，具有致密ALDSnO层的半透明电池展现出增强的湿热稳定性。

论文总览针对倒置PSCs中自组装分子在氧化铟锡界面上吸附构型难以精确调控的瓶颈问题，河大申楠/陈石、港城大曲歌平/AlexK.-Y.Jen等人创新性地提出了通过精控共组装策略实现SAM取向调控的新方法。研究以Ph-4PACz为主体SAM，引入BCA与BSCA作为共组装分子，利用理论模拟与实验验证相结合，系统揭示了共组装分子对Ph-4PACz取向、薄膜均匀性、能级排列及界面质量的影响机制。图e的XPS显示In3d峰蓝移，证实锚定。