功率优化

地掠过玻璃基板，起到干燥的作用，从而让钙钛矿更均匀地结晶。”颜步一说，通过计算流体力学仿真优化，三维层流风场技术实现了对钙钛矿薄膜厚度的精准控制，使0.79平方米面积上的钙钛矿薄膜厚度波动小于3微米
。据介绍，与传统工艺相比，三维层流风场技术减少了表面缺陷，优化了结晶形态，使残留溶剂减少90%。经户外实证推算，应用新技术的钙钛矿组件10年衰减率不超过10%，达到光伏组件使用寿命的要求。这是位于浙江丽水的

的关键限制因素。目前对分子构型如何影响电子异质性的深入理解仍显不足，这为界面优化设计带来挑战。研究内容本研究提出了一种有效的界面调控策略，旨在实现电子特性的空间均质化。通过使用两种异构的D-π-A分子
——2-氨基烟酰胺和6-氨基烟酰胺，调控烟酰胺分子的空间构象以获得不同吸附取向。借助分子间协同作用，实现柔性多位点吸附，强化了与钙钛矿的相互作用，促进表面电荷的均匀再分布，从而降低空间电子异质性，优化

钙钛矿太阳能电池的光电转换效率达到了26.52%，并展现出优异的高温光稳定性，在85°C最大功率点连续照射1000小时后，仍能保持90.6%的初始效率。这项研究为在严苛条件下设计高性能、耐用的钙钛矿
二维/三维钙钛矿异质结。这种结构不仅减少了非辐射复合，提升了载流子传输效率，还通过均匀的n型掺杂优化了能带排列，显著提高了器件的开路电压(Voc)和填充因子(FF)。创纪录的效率与高温稳定性器件实现了

和器件不稳定。基于此，华南理工大学严克友等人采用引入聚咔唑膦酸的聚合物多齿锚定(PMDA)策略来设计底部界面并抑制相分离。多个重复膦酸基团在NiOx上的强化和均匀锚固显著优化了底部界面，抑制了不利的界面
反应，从而缓解了WBG钙钛矿的相分离。因此，PMDA改性的WBG PSC显示出比对照设备更高的功率转换效率(PCE)(19.84%对18.18%)，以及更好的设备光稳定性(T80=1200对500

效率的太阳能电池，在充满氮气的手套箱中保持了2000小时后仍维持初始效率的96%，在55℃/55%相对湿度下保持了800小时后仍维持初始效率的94%，以及在最大功率点下连续光照下保持了1000小时后仍维持
提升了倒置钙钛矿太阳能电池的性能和稳定性。通过降低能量势垒和加速空穴提取，增强了SAMs(自组装单分子层)与钙钛矿之间的P型接触。实现了从δ-FAPbI₃到α-FAPbI₃的相变，进一步优化了钙钛矿的

集中式电站在大型地面电站领域，东方日升光储一体化场景构建起高效发电-安全储电-灵活调峰的完整链路。伏曦Pro组件以n型异质结技术突破性能边界，拥有730Wp +量产功率和23.5%+转换效率，首年
衰减率仅1%，30年功率保持率高达90%以上，搭配-0.24%/℃功率温度系数与90%±5%双面率设计，可为电站带来3%+发电量增益，在亚利桑那州的高温荒漠中，能保持稳定高效输出。eTron

PhPAPy SAM，所组装的反式PSCs实现了26.74%的PCE，以及经过认证的稳定功率输出(SPO)效率为26.12%(由中国计量科学研究院认证)。这些器件在65℃、环境湿度(ISOS-L-2
)条件下连续AM 1.5G光照下进行最大功率点跟踪(MPPT)2000小时后，仍保持了其初始效率的95%。该论文近期以“Homogenized Self-Assembled Molecules

耗散机械应力来提高机械强度，并通过缺陷钝化来提高钙钛矿基底界面的电子质量。所得到的PSC表现出26.8%的高功率转换效率(PCE)(认证为26.6%)。由于钙钛矿成分更加稳定，器件在85 °C下
最大功率点跟踪1500小时后，其PCE仍保持在初始值的98%(≈26%)。这些器件在热循环(-40至85 °C)下表现出优异的抗疲劳性，在经历900次循环后仍保持93%的效率。创新点：1. 双面锚定