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，特别是π-π相互作用的驱动下，SAM趋向于聚集或结晶。很明显，通过分子间相互作用的调节，可以调控SAM的聚集或者结晶情况，比如提高库仑力，降低范德华力。本文对比了两种SAMs，Me-4PACZ(结晶
，c-SAM)，Ph-4PACZ(非晶态，a-SAM)，请看全文。正文钙钛矿和钙钛矿的传输界面不均一性对钙钛矿太阳能电池从小到大的效率提升提出了重大挑战，这是其商业应用的关键障碍。作者发现自组装分子

均匀的钙钛矿生长。作者采用高光谱分析证实了钙钛矿/非晶态SAMs中光致发光峰分布更窄且蓝移。2. 采用荧光依赖的时间分辨光致发光表明，在非晶态SAM基钙钛矿薄膜中，陷阱辅助的复合速率降低了0.5
后保持近100%的效率，在ISOS-T-2协议下1000 h后保持90%的初始效率。一、反式钙钛矿太阳能电池及其SAM层存在的问题与挑战最近钙钛矿太阳能电池(PSC)研究的趋势显示出对反式(p-i-n

SAM的锚定位点;2.合成了一种具有高结合能量的分子，带有三甲氧基硅烷基团的(3,6-二甲氧基-9H-咔唑-9-基)三甲氧基苯硅烷(DC-TMPS)，通过三齿锚定与化学吸附的OH表面形成高强度结合;3.
经过1000小时湿热测试和在85°C下进行1200小时最大功率点跟踪操作后，器件分别保持了98.9和98.2%的初始PCE。一、SAM对倒置钙钛矿太阳能电池关键作用高效率钙钛矿太阳能电池(PSCs)的

PCE。底部界面2D/3D异质结作者开发了具有空穴收集接触(p型)的倒置 (p-i-n) PSC，为了解决钙钛矿薄膜底部形成2D/3D异质结的难题，将HBzA配体混合到 2PACz SAM 溶液中
方法形成钙钛矿异质结构的稳健性。图2 电子选择性顶部界面的3D/2D异质结器件性能和特征作者分别优化了基于烷基胺的2D配体在底部2D/3D钝化处的2PACz SAM和2D配体之间的比率、烷基胺配体中

自组装单分子层(SAM)已广泛用作倒置钙钛矿太阳能电池(PSC)中的底部接触空穴选择层(HSL)。除了调控电学特性之外，基于SAM的分子工程还提供了调控钙钛矿埋底界面的机会。鉴于此，香港城市大学
Alex Jen团队通过合理的不对称SAM分子设计成功引入了路易斯碱性氧原子和硫原子，获得了两种新型多功能SAM分子：CbzBF和CbzBT。单晶结构和器件界面表征表明，该设计成功实现了SAM分子堆积

电荷积累，实现高效稳定的钙钛矿太阳能电池的研究成果，一种创新的界面工程，用于钙钛矿太阳能电池的自组装共晶层(SAM-CL)是由钙钛矿表面上的1-芘甲胺盐酸盐(PRMA)单层和2,3,5,6-四氟
-7,7,8， 8-四氢醌二甲烷(F4TCNQ)通过分子间π-π相互作用和氢键掺杂在spiro-OmetaD中。SAM-CL通过强电荷转移效应优化界面能级排列，从而消除界面电荷积累。此外，SAM-CL中大

华中科技大学(Huazhong University of Science and Technology)的研究人员开发了一种独特的自组装单层，简称SAM，并将其锚定在氧化镍纳米颗粒表面上作为电荷提取层。据CityU
25.6%的效率。这是一个里程碑式的成就，“朱教授说。CityU团队专注于自组装单层(SAM)，这是这些电池的重要组成部分，并将其设想为需要加固的热敏屏蔽。“我们发现，高温暴露会导致SAM分子内的化学键

布朗大学Nitin P. Padture等人研究了顶部没有和有介观TiO2(m-TiO2)的致密TiO2(c-TiO2)电子传输层(ETL)以及没有和有碘封端硅烷自组装单层(SAM)的综合效应
，关于基于金属卤化物钙钛矿的太阳能电池的机械行为、光电性能、光伏性能和运行稳定性。从没有SAM的c-TiO2到有SAM的m-TiO2，界面韧性几乎增加了三倍。这归因于界面处m-TiO2/MHP纳米

自组装单层(SAM)被广泛用作载流子传输中间层，以实现高效钙钛矿太阳能电池。然而，由于自组装单层吸附对复合氧化物表面化学的敏感性，在金属氧化物(例如氧化铟锡，ITO)表面实现均匀且无针孔的单分子层
的紫外线-臭氧处理，通过选择性去除不需要的末端羟基和水解产物来重建ITO表面。这可以显著增加ITO表面活性和面积，从而促进高密度SAM的吸附。所得的氟化表面还可以防止ITO与钙钛矿活性层直接接触并钝化

博士后研究员Hao Chen与第一作者Sam Teale、博士后研究员Bin Chen以及Yi Hou一道，将钙钛矿太阳能电池的结构倒置，实现替代制造技术。图片来源：网络据Chen
致力于开发表面积更大的电池，以便研究钙钛矿在更高温度下的灵活性。这项研究中使用的电池只有约五平方毫米大小。论文的共同作者之一Sam Teale表示："高稳定性和高效率的结合效果确实很突出。我们应该