激子

镧系纳米晶在电致发光应用中具有独特优势，包括窄带发射、高色纯度和组分可调的输出。本研究黑龙江大学许辉、韩春苗，清华大学深圳国际研究生院韩三阳和新加坡国立大学刘小钢等人展示了从绝缘的氟化镧纳米晶中实现高效电致发光的方法，这些纳米晶表面修饰有一系列功能化的2-苯甲酸配体。该配体功能化的纳米晶平台为绝缘纳米晶系统中的激子调控提供了模块化策略，为光谱精确的电致发光材料开辟了新路径。

激子扩散长度是有机太阳能电池的关键参数。近期研究表明，Y型NFA中会产生分子间电荷转移激子，但ICT激子形成对LD的影响尚未明确讨论。本文香港大学PhilipC.Y.Chow等人指出，由于皮秒时间尺度上ICT激子形成导致光学带隙附近光谱演化，忽略此现象可能导致瞬态吸收数据分析中显著高估Y型NFA薄膜的LD。此外，在使用激子-激子湮灭模型进行数值拟合时，采用ICT激子的本征弛豫寿命对于可靠提取扩散系数和LD至关重要。

本文山东大学于伟泳和王亮等人提出在热蒸发的CsPbCl:Yb体系中策略性地设计局域束缚激子。实验表明，束缚激子显著促进了从CsPbCl基质到Yb掺杂剂的能量转移，揭示了一条此前未知的激子能量转移通道。

论文概览深圳技术大学王宇飞与张光烨团队以及陈义旺教授通过热基板工艺调控顺序沉积活性层的热力学过程，显著提升了D18/Y系列受体基二元有机太阳能电池的性能与稳定性。深入精读图1：热成像与工艺对比实时热成像显示HS工艺将热调制时间延长至30秒以上，显著高于传统热溶液法(1秒)。图5：普适性与稳定性在2PACZ为空穴传输层时，D18/L8-BO体系效率达20.64%。MPPT测试显示HS器件270小时后仍保持90%效率，优于对照组(85%)。

二维钙钛矿因其可调的激子性质和结构多样性，在光电子与光子学领域展现出广阔应用前景。该研究不仅拓展了二维钙钛矿的材料体系，也为高性能光电子器件的材料制备提供了新策略。文章亮点：1.拓展二维钙钛矿化学空间：EIC方法兼容含反应性官能团的有机阳离子，成功合成25种新型二维钙钛矿，极大丰富了材料库。

针对上述问题，本文采用实时热成像来揭示在热基板上的活性层膜的顺序处理期间的温度受控组装动态。与广泛采用的热溶液技术相比，HS工艺在SqP过程中为活性层提供了更高的温度和更长的加热时间，从而加速了底层的液相重组和成核。HS诱导的界面能差促进层的相互渗透，并在有源层的底部区域实现合适的给体含量，同时促进激子的产生。值得注意的是，HS处理的300nm厚的二元器件实现了超过18.12%的效率。

结论展望本研究通过精细调控芘基间隔层的烷基链长度，成功实现了二维钙钛矿从传统量子阱行为到具有强层间杂化与激子离域的“准量子阱”行为的转变。通过优化有机间隔层的化学结构、取向及能级，有望在保持二维钙钛矿优异稳定性的同时，突破其电荷传输限制，推动新一代光电子技术的发展。

自从20世纪50年代在半导体材料中发现载流子倍增现象[1]，激子倍增(MEG)技术得到快速发展，为突破传统光伏器件的肖克利-奎伊瑟效率极限提供了新方向。该技术的核心优势在于显著提升光电转化效率，激子倍增电池理论效率可超过44%[2]。然而，其发展面临多重挑战：需攻克材料稳定性、激子在界面能量损失等难题。目前，激子倍增技术已在第三代光伏器件中展现良好的应用前景，有望重塑光伏产业格局。