要求:
第1包:
1、所投标的光伏组件须符合国家强制性标准要求,具有新版CQC/金太阳认证证书,并至少通过IEC、TUV、CE、UL中任一项国际认证;
2、所投光伏组件应具有ISO导则25资质的
境内须设立工厂,注册资本金不小于人民币3亿元,且营业执照在有效期内;
2、取得《光伏组件领跑者先进技术产品认证证书》,并在有效期内,同时参与2018年国家领跑者计划,并实际提供光伏组件10MW以上
16.16%。公司研发团队被评为浙江省重点创新团队,建有企业院士工作站。
经过多年的发展,公司取得了丰硕的研发成果。截至2019年3月,公司已取得专利证书的专利51项,并获得了多项荣誉与奖项。
此外
生产商具有健全的运营网络、高效的信息化管理系统、丰富的行业经验和良好的品牌声誉。
公司是国内较早同时通过欧盟CE认证、澳大利亚SAA认证、美国ETL认证等主流市场认证的组串式并网逆变器生产企业,也是全球
认证证书(CGC认证或CQC认证)。投标产品设备需获得有CE、TUV、UL三项国际认证报告(至少其中两项)。认证证书中,认证单位需与投标人严格一致,且认证证书均在有效期内,否则证书视为无效; (2
供应不低于150MW 业绩。
2本次招标 不接受 联合体投标。
一般要求 (1)投标人投标产品设备需具有国家指定认证机构出具的金太阳认证证书(CGC认证或CQC认证)。投标产品设备需获得有CE
、TUV、UL三项国际认证报告(至少其中两项)。认证证书中,认证单位需与投标人严格一致,且认证证书均在有效期内,否则证书视为无效;(2)投标人应具有完善的ISO9000质量保证体系、ISO14000环境
新能源发电专业乙级及以上资质或电力行业工程设计乙级及以上资质或工程设计综合甲级资质。 5)投标人提供的光伏组件及逆变器须具有国际(CE标准,及TUV或UL之一)和国内CGC或CQC的认证证书和测试报告
认证机构出具的金太阳认证证书(CGC认证或CQC认证)。投标产品设备需获得有CE、TUV、UL三项国际认证报告(至少其中两项)。认证证书中,认证单位需与投标人严格一致,且认证证书均在有效期内,否则证书
%给予配套奖励,每家企业每年最高100万元。
(二)生命健康企业获得美国FDA(食品和药物管理局)认证、欧盟cGMP(动态药品生产管理规范)认证、CE(欧洲统一)认证、世界卫生组织认证的,按照获得市
市场准入认证的,按照其获得市经信委航空航天产业市场准入扶持计划资助额的20%给予配套奖励,每家企业每年最高50万元。
(四)生命健康企业取得三类医疗器械注册证书的,每张注册证书给予一次性20万元奖励
及以上资质或工程设计综合甲级资质。 5)投标人提供的光伏组件及逆变器须具有国际(CE标准,及TUV或UL之一)和国内CGC或CQC的认证证书和测试报告。 6)在递交投标书前5年内没有不履约的情况
甲级资质。 5)投标人提供的光伏组件及逆变器须具有国际(CE标准,及TUV或UL之一)和国内CGC或CQC的认证证书和测试报告。 6)递交过去3年(2015年至2017年)的经独立审计机构审计的财务
电力行业工程设计乙级及以上资质或工程设计综合甲级资质。 5)投标人提供的光伏组件及逆变器须具有国际(CE标准,及TUV或UL之一)和国内CGC或CQC的认证证书和测试报告。 6)在递交投标书前5年内