钙钛矿太阳能电池性能的关键在于有效抑制钙钛矿/C60界面的非辐射复合。本研究创新性地采用1,6-双(丙烯酰氧基)-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷(简称BA-8FH)作为钙钛矿/C60界面的多功能
产生强相互作用的单分子层(含氟基团与丙烯酰氧基)。紫外光电子能谱(UPS)证实，BA-8FH可优化钙钛矿/C60界面的能带排列，使非辐射复合显著降低，载流子寿命明显延长。基于1.58 eV带隙钙钛矿的

能级排列，并抑制钙钛矿表面的非辐射复合。基于该策略，涂布制备的带隙1.67 eV钙钛矿太阳能电池实现了22.0%的功率转换效率。这一方法有望在突破现有性能瓶颈、推动钙钛矿太阳能电池逼近理论效率极限

全钙钛矿串联太阳能电池(TSCs)由宽带隙(WBG, 1.7-1.8 eV)的顶部电池与窄带隙(NBG, 1.2-1.3 eV)的底部电池组成，被认为是有望打破单结钙钛矿太阳能电池(PSCs

eV 窄带隙 (NBG) PSC 相结合，进一步制造了 2 端全钙钛矿叠层太阳能电池 (TSC)，0.087 cm2 的 PCE 为 28.94%(28.78% 认证)，孔径面积为 11.3
采用自组装分子杂化可以改善钙钛矿太阳能电池 (PSC) 中的埋入界面。然而，沉积过程中混合自组装单层 (SAM) 之间的相互作用尚未得到充分研究。基于此，华中科技大学陈炜等人研究了共吸附剂与常用的

是两个串联电池中的最小电流。只有在两个串联电池的电流匹配或匹配附近时，整个器件才能以最大功率工作。在电流存在较大失配时(比如早上或傍晚时分，太阳光色温更低，光谱会发生红移，见图1a和1b)，两端
性，钙钛矿/BC三端叠层电池无需考虑电流匹配，这也意味着对钙钛矿的带隙与厚度容忍度高。两端叠层电池的钙钛矿最佳带隙在1.68 eV左右，且存在最优厚度(见图3、4)。当两端叠层电池的钙钛矿顶电池带

%相对湿度下的最大功率点跟踪)，处理过的PSCs在老化1000小时后仍保留其85%的原始效率。当BT2F-2B 应用于宽带隙(1.77 eV)钙钛矿系统时，全钙钛矿叠层太阳能电池的PCE达到27.8%，证实了所提策略的普遍性。

钙钛矿/硅串联太阳能电池因其高功率转换效率(PCE)和成本效益而备受瞩目，被视为太阳能光伏领域的重要候选技术。然而，实现在空气中可扩展制造宽带隙钙钛矿(约1.68 eV)而不在惰性气氛保护环境下
设备的特性。a 钙钛矿/SHJ串联太阳能电池的示意图。b nBA设备钙钛矿/SHJ(平均金字塔尺寸为2-3微米)串联的横截面SEM图像。c 串联设备(1.044平方厘米孔径面积)的J-V曲线;设备的

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