)对照组和靶组的膜中电子和空穴传输的示意图。在异质结界面处的电场矢量中。图4. 器件性能表征。a)目标组和对照组具有1.68
eV带隙的器件的冠军功率转换效率(PCE)。B)目标组和对照组的器件的EQE
器件结构示意图。f)钙钛矿/硅叠层太阳能电池的冠军PCE。g)钙钛矿/硅串联太阳能电池的EQE光谱。h)钙钛矿/硅串联太阳能电池的SPO。图5.
分析器件的工作机理和稳定性。a、b)器件的开路电压
(A) 不同厚度 P3CT 器件的 J-V 曲线及倒置钙钛矿太阳能电池(PSCs)的结构。(B) 不同厚度 P3CT-TBB 器件的 J-V 曲线。(C 和 D) 不同厚度 (C) P3CT 和 (D
近年来，在空穴传输层(HTLs)，尤其是自组装单层(SAMs)的辅助下，倒置钙钛矿太阳能电池(PSCs)发展迅速。然而，目前器件性能强烈依赖于 HTL
厚度，其厚度需严格控制在 5 nm，若
文章介绍解决金属电极和钙钛矿组件之间化学相互作用引起的稳定性挑战对于高性能钙钛矿太阳能电池 (PSC) 至关重要。基于此，华中科技大学/海南大学李雄等人设计了一种由聚乙烯亚胺 (PEI) 和
聚合物，科研团队增强了钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性。效率提升：采用这种缓冲层的钙钛矿太阳能电池实现了更高的光电转换效率。稳定性增强：优化后的电池展现出更好的长期稳定性，这对于钙钛矿太阳能电池的实际应用
良性掩埋界面对显著提升钙钛矿太阳能电池的性能至关重要。然而，在钙钛矿薄膜沉积过程中确保掩埋界面层的完整性具有挑战性。由于钙钛矿前驱体溶液的高极性特性，大多数界面修饰材料会被溶解，从而影响器件的可
钙钛矿层之间有效的化学桥接作用可抑制缺陷、改善结晶度并降低能量损失。最终，性能最优的钙钛矿太阳能电池实现了
25.08% 的功率转换效率，并具有优异的货架稳定性和光稳定性(符合 ISOS
稳定性
次弯曲循环后保持95%的初始效率。将其应用于单片集成柔性全钙钛矿叠层电池，最终获得24.01%的认证效率。图1 a) 引入2-BH前后锡铅钙钛矿薄膜的机理示意图。b) 2-BH与PEDOT:PSS两种
钙钛矿太阳能电池的电流密度-电压特性曲线。b) 稳态功率输出及c) 外量子效率曲线对比。d)
3000次弯曲循环后(弯曲半径R=10 mm)两组器件效率保持率及e) 截面扫描电镜形貌对比。f
文章介绍具有宽带隙钙钛矿和Cu(In，Ga)Se
2的薄膜叠层太阳能电池有望成为具有成本效益的轻质光致发光器件。然而，由于宽带隙钙钛矿中的复合损耗和光热诱导退化，钙钛矿/Cu(In，Ga)Se
2叠层太阳能电池的功率转换效率和稳定性尚不能与单结对应物相比。基于此，北京理工大学陈棋等人表明，钙钛矿钝化的常见策略往往失败下结合热和光照应力由于钝化剂解吸。作者展示了一个强大的钝化剂与设计的
：设计并合成了新型不对称非富勒烯受体P2EH-1V，具有单侧共轭π桥，降低光学带隙至1.27 eV。效率提升：基于P2EH-1V的钙钛矿-有机叠层太阳能电池实现了27.5%的效率。稳定性增强：优化后的
Marcus方程对傅里叶变换光电流光谱EQE和电致发光(EL)曲线的高斯拟合。图3. 单结WBG钙钛矿太阳能电池。a，Me-4 PACz和Br-Ph-4 PACz的分子结构。B，钙钛矿与Me-4 PACz
太阳能电池理论效率极限，各数据点标注了组合时的最优带隙值(eV)。b部分为双面叠层器件的能量捕获示意图，包含直射光、云层散射光及环境反射光。c部分呈现不同顶部电池带隙的双面全钙钛矿叠层电池在正面(玻璃侧
晶硅太阳能电池由于带隙约为1.1 eV，其肖克利–奎塞尔(SQ)极限效率约为30%。当前世界纪录的背接触异质结电池效率已达27.3%，接近理论极限。然而常规单结电池存在严重的光谱失配损失：高能光子
文章介绍电荷管理在实现高性能体异质结(BHJ)有机太阳能电池(OSCs)中起着关键作用。基于此，华南师范大学刘生建等人通过分别调节苯并双噁唑(BBO)的共轭路径(4,8-和2,6-连接方式)，设计了
两种高效的聚合物给体PBBO和PBBO。与PBBO相比，共轭路径的异构化已被证明使PBBO具有更浅的最高占据分子轨道(HOMO)能级(-5.20
eV)，显著增强的发光效率以及降低的聚集倾向。这些
