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测试表征表明，在钙钛矿界面处引入GABr可以调节钙钛矿的重结晶过程，引起2D钙钛矿薄膜中相的重新排列;此外，进入钙钛矿晶格的GA+可以抑制钙钛矿材料的降解，有效改善了器件的环境稳定性和光稳定性。
(a) 不同浓度GABr后处理的PSCs的光伏性能，原始器件与优化器件的(b) JV曲线，(c)在N2环境下最大功率输出点的稳态输出效率 (0.91和0.88 V)，(d)性能重现性，以及(e)光照和环境稳定性

除此之外，由于表面无机结构的保护和缺陷密度的减少，该核壳结构有效降低了离子迁移并减少了钙钛矿和水氧反应速率，大幅提高了钙钛矿材料的光热和空气稳定性。
▲图 2 该工作所实施的器件结构(A)以及器件的J-V曲线(B)，control为传统杂化钙钛矿结构，HSP为杂化/准无机纳米核壳结构钙钛矿 ▲图 3 封装太阳能电池器件在不同温度下的工况稳定性，

当前研究较多是多晶材料，但与之相比，单晶杂化钙钛矿材料的缺陷和晶界更少，具有更优的光生载流子输运能力和稳定性。因此，钙钛矿单晶薄膜的制备一直是材料研究的热点话题。
不过，在制备过程中控制单晶钙钛矿的形貌和组成非常困难，低成本、满足现有工业标准的制备过程更是未见报道，这些都制约了单晶钙钛矿材料的进一步发展。钙钛矿晶体。

研究小组指出，通过这种方式离子的运动被稳定了下来，这可以防止该种材料化学键太容易断裂或跟钙钛矿材料其他层混合的情况发生。
这项研究的作者之一Brett Savoie表示：如果一位工程师想把钙钛矿A的最好部分跟钙钛矿B的最好部分结合起来那通常是不可能的，因为钙钛矿只会混合在一起。

为了寻找钙钛矿材料的替代品，岐阜大学的Hiroyuki Fujiwara教授研究团队与东京工业大学的Hidenori Hiramatsu和Hideo Hosono教授一起对硫属钙钛矿材料进行了新的研究
硫属化物代表VI族原子，例如硫和硒，并且硫属钙钛矿的化学式简单表示为ABS3(A表示碱土金属，B表示早期过渡金属)。

但如何将可见光宽波段吸收且具有高吸光系数的钙钛矿材料构筑成高性能的彩色太阳能电池仍是一个挑战。钙钛矿电池广泛的光学吸收和较大的吸收系数通常会导致呈现为深棕色的高效率电池。
(a) 介观结构钙钛矿太阳能电池; (b) 平面异质结结构钙钛矿太阳能电池由于与增大的带隙相关的光学吸收会减弱，前一种方法通常会导致功率转换效率(PCE)值显著降低(通常小于13%)。

钙钛矿材料结构式一般为ABX3，其中A和B是两种阳离子，X是阴离子。这种奇特的晶体结构让它具备了很多独特的理化性质，比如吸光性、电催化性等等，在化学、物理领域有不小的应用。
同时，人工设计的钙钛矿材料，其带隙可以无限接近于理论最优带隙，因此钙钛矿的理论效率上限能比晶硅高3到4个百分点。

A原子(绿球)是较大的金属阳离子，比如Ca2+，位于立方体中心;B原子(蓝球)是较小的金属阳离子，比如Ti4+，分布在立方体的8个角落;X原子(红球)通常则是氧。
钙钛矿(Perovskite)则是一种氧化物矿物，一般化学式为ABX3，最早被发现存在于钙钛矿石中的钛酸钙(CaTiO3)化合物而得名，具有立方晶体结构：A和B是两个大小不同的阳离子，X则是与两者结合的阴离子

这些发现使研究人员对钙钛矿材料的光物理性质的起源有了更清晰的认识，并且发现了高温稳定的激子态。在设计基于钙钛矿材料的能量转换和利用器件时，这些激子态将成为关注点之一。图文导读图1.
研究人员研究了多晶和单晶钙钛矿材料的带边和次带能级特性，以便更好地理解它们的光物理起源。

导读：传统的二氧化钛电子传输层不仅需要较高的煅烧温度，不利于柔性器件的制备，而且在紫外光照射条件下会对钙钛矿材料具有严重的降解作用;目前常用的空穴传输层中吸湿性添加剂的存在也会降低电池的稳定，增加生产成本
图文简介图一电池器件的组装过程以及相关的表征 (a)CsPbBr3的制备过程; (b)PbBr2和CsPbBr3薄膜的表面形貌; (c)无机钙钛矿电池的SEM断面图和能级图;

另外，园区附近3公里同一变电台区内有一家工业企业B，白天年用电量超过1000万度电，用电电压等级10KV，假设光伏发电时段其自用工商业电价加权平均也为0.7元左右。
随着市场发展及技术进步的相互促进，未来光伏薄膜、新型钙钛矿材料等其他新型高效光伏材料将进一步涌现发展，光伏+充电桩，光伏+绿色建筑、光伏+地铁、光伏+物流及光伏+旅游等新的应用场景也将大放异彩。