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条件下的Voc。b. 双面系数仅报告以及公差，若使用双面照射法测试那么报告背面增益。5.2文件：增加BNPI条件下Pmax和Isc的公差7.2.1中加入更新的双面组件铭牌示例，如下图：图19 报告
为参照“3.1”的要求。4.2.2 封装重测条款变更：修改条款：单封装层(向阳面或背面)层压前的厚度减小或增加超过20%的修改测试条款：热斑测试，切割敏感性测试，材料蠕变测试以及B1序列增加以下条款-不适

叠层电池性能提升的一个关键因素。目前，改进空穴传输层和控制钙钛矿晶体生长是提高大面积成膜均匀性的常用方法。然而，该团队在先前的实验中发现，即使在空穴传输层和钙钛矿晶体相得到充分优化后，大面积器件与小面积
光致发光成像技术来评估薄膜的均匀性。他们发现，经过4-氟苯乙胺氯处理的钙钛矿层的均匀性有了显著的提高(参见图1b)，而4-三氟甲基苯胺氯则能有效增强器件的电流密度。基于这些发现，研究团队开发了一种新型的

聚合物复合封装材料，透光率更高、阻水性更佳、阻燃性更强。将其应用于高效晶体硅太阳电池的组件封装，成功研制出更轻、更柔的新型晶硅光伏组件，解决存量建筑屋面荷载不足、以及曲面响应等问题。通过对封装材料的
促进社会经济增长，带动人口就业，实现“双碳”目标做出积极的贡献。在应用BU板块，中来民生致力于新农村新生产新消费，打造国内绿色能源B2C服务第一品牌。凭借卓越的产品质量，依托对经销商、终端用户友好的低

稳定性。在n-i-p 结构的器件中，埋底界面即为电子传输层与钙钛矿层之间的界面，电子传输层不仅负责传输电子，同时也是钙钛矿晶体生长的基底，直接影响钙钛矿的结晶。因此，电子传输层的质量及其与钙钛矿
/10.1088/1361-6528/ad568f图 1 (a)未经热处理的CPMIMBF4-PbI2薄膜的ToF-SIMS元素深度剖面图，(b)经过热处理的CPMIMBF4-PbI2薄膜的

0.015 ppm扩展到0.1 ppm(见图3b)。此外，随着Cl浓度的增加，该信号从7.99 ppm移动到8.23 ppm(见图3c)。通过用MAI代替MACl进行实验，发现1H NMR光谱
mol%)显示出显著效应(见图3b)。综合这些实验结果，揭示了Cl和MACl之间的相互作用对PSCs性能的协同效应。Cl的加入导致MA+阳离子的峰位加宽，这可能与其在PTF中的稳定性提升有关。通过Cl

，从而将光能转化为电能。钙钛矿太阳能电池结构钙钛矿太阳能电池的核心结构，顾名思义，是由钙钛矿材料构成的。钙钛矿是一种具有特殊晶体结构的矿物质，其化学通式为ABX₃。在太阳能电池的应用中，A通常代表有机
阳离子，B是金属离子，X则是卤素离子。这种结构赋予了钙钛矿优异的光吸收能力和电荷传输特性。具体来说，钙钛矿太阳能电池由多个功能层叠加而成。最底层是导电基底，它负责收集并传输电流。紧接着是电子传输层，它的

此后多年，试图以它的「权杖」碰触29.43%的理论极限效率而屡屡未果，这个领域，就再也不曾出现撼动它的革命性技术和创新性材料。而这次跃升，似乎在宣告实验室合成的钙钛矿晶体，正拥有某种打破沉寂、通往光明彼岸
一定要往源头追溯钙钛矿太阳能电池的缘起，1839年可能是个有趣的交合点。这一年，德国矿物学家古斯塔夫·罗斯(Gustav Rose)探险俄罗斯乌拉尔山，在那里，天然矿物钛酸钙(CaTiO3)晶体

第一作者：Dhruba B. Khadka通讯作者：Dhruba B. Khadka、Yasuhiro Shirai、Andrey Lyalin研究亮点：1. 阐述了二胺分子(具有芳香或烷基核)对无
具有大面积的高效反式PSC仍然是一个挑战。尽管在MA-free卤化物钙钛矿中使用了各种功能分子来优化晶体生长和缺陷钝化，但通常忽视了通过键合相互作用调整表面电荷的影响。二、成果简介分子钝化是改善钙钛矿

钙钛矿作为CQD的核心材料崭露头角，并在光电应用中表现出比传统金属硫化物更有前景的特点。在基于钙钛矿的CQDs(PQDs)中，通过纳米尺度的配体辅助表面应变实现了环境稳定的光活性α相钙钛矿晶体。此外，通过
)特性确定了器件的光电转换效率(PCE)(图1b)。使用报告过的传统配体交换方法(Pb(NO3)2在甲基醋酸(MeAc)中，标记为PQD-PbNO3)，在PCE为13.86%。图1 不同配体交换方法对

晶体生长过程，从而获得了晶粒尺寸更大、表面平整的高质量钙钛矿薄膜。在此基础上，将小分子方酸类修饰材料(SQ‒C8)引入到钙钛矿与空穴传输材料之间，钝化表面缺陷和加快电荷传输，最终获得了12.8%的
图谱：(a) DCP和 (b) TCP。CsPbIBr2薄膜的原位紫外-可见吸收光谱：(c) DCP和 (d) TCP。(e) DCP和TCP制备的CsPbIBr2薄膜在550 nm处吸收强度的

从钙钛矿独特的结构说起。1839年，德国化学家古斯塔夫·罗斯在俄罗斯乌拉尔山发现了天然钛酸钙(CaTiO3)，这是一种ABX3结构，元素周期表中90%的金属元素都可以成为钙钛矿中的A或B离子，然后组合成一个
八面体，有点像搭积木，不同的“部件组合”会产生不同的效果。2009年，科学家研制出了用有机阳离子甲基胺(MA)作钙钛矿结构中的A阳离子，用铅作B阳离子，用氯、溴或碘阴离子作X阴离子的新型钙钛矿材料

主体结构的桶状环糊精分子(HPβCD)，其沿内外腔壁具有多齿羟基，可以与钙钛矿强烈相互作用形成稳定的主客体复合物，同时钝化钙钛矿的晶体缺陷。而全氟硅烷(PFOS)作为一种分离的纳米相成分加入到
抗水性，即使在浸泡3260 h后(图2b)，依旧保持 85% 的荧光强度。利用自制的动态水装置模拟了570 mL/ min快速流速下冲刷下PLT的真实情况，结果显示PLT可以在连续发出绿光(图

有前途的p型半导体，具有令人印象深刻的空穴迁移率，使其成为下一代高性能p型晶体管的候选者。化学式为ABX3的钙钛矿由两种阳离子(A和B)和一种阴离子(X)组成，研究小组一直在通过多种化合物的组合开发
据报道，韩国浦项工科大学(Pohang University of Science and Technology)的一组研究人员近期通过利用三种不同的钙钛矿阳离子工艺开发出了世界级的钙钛矿晶体

光学检测，强的FA+···TFFH···Pb-I相互作用对钙钛矿结晶动力学和结晶过程中的原位钝化具有有利的影响。进一步深入研究了同时溶液管理和结晶动力学控制对钙钛矿晶粒尺寸、晶体取向、缺陷强度、电荷寿命
变成亮黄色，并随着老化时间的推移变成深黄色(图 1a)。相应的紫外可见光谱(UV-Vis)吸收峰位于约。365 nm 随老化时间显着增加(图 1b)。这表明发生了I−-I0反应。而微量的TFFH

PN结型半导体器件是什么?PN结型半导体器件是一种重要的半导体器件，其中PN结是指由P型半导体和N型半导体构成的结。这种结构在半导体器件中广泛应用，其中最典型的代表是二极管和晶体管。图片来自网络
1.P型半导体：P型半导体是一种掺入了三价杂质(如硼B)的半导体材料，它的主要特点是具有正电荷载流子即空穴。在P型半导体中，空穴是主要的载流子，负责电流的传导。2.N型半导体：N型半导体是一种掺入了五价

存在的问题与挑战晶体硅(c-Si)太阳能电池的最高记录转换效率为26.8%，已接近理论极限29.5%。为了加速光伏(PV)的部署，优异的光电转换效率降低单面积用电成本非常重要。对于吸光活性层而言，可
金字塔结构硅上，从而形成了前后两面都具有纹理结构的钙钛矿/晶体硅串联太阳能电池(DOI:10.1038/s41563-018-0115-4)。尽管这些串联电池由于正面金字塔纹理而具有较高的光电流，但非

美国国家可再生能源实验室(NREL)的研究人员在日前进行的一项研究中，模拟了提供全球脱碳所需的60TW以上光伏组件的可行途径，并研究了颠覆性光伏技术可能对部署成本和市场机会带来的影响。晶体硅和未来
缺口。图(b)最低资本支出总额与脱碳时间相比，在全球实现脱碳之前创造达到63.4TW的制造能力所需的最低资本支出总额。预计到2050年实现安装63.4TW光伏系统的目标是目前全球累计安装光伏系统装机容量

2023年底突破18%。颗粒硅、钙钛矿等技术的加持，使得协鑫科技近些年来不乏资本关注。2021年底，知名投资机构高瓴资本入股协鑫科技;2022年底，协鑫光电完成5亿元B+轮融资，由淡马锡投资、红杉中国
法的钙钛矿电池量产工艺制程设备，开发高可靠性组件级联与封装技术，研发大面积、高效率、高稳定性、环境友好型的钙钛矿电池;开展晶体硅/钙钛矿、钙钛矿/钙钛矿等高效叠层电池制备及产业化生产技术研究;突破硅

制备技术实现高电池双面率03、低光致衰减(LID)英利能源熊猫3.0组件中晶体硅含硼量极低，消除了B-O对的影响，初始光诱导衰减为0.1%以下，保证组件在长期运行中输出更多电量，进一步提升发电效率
型晶体硅基体具有更高的内阻及更长的少子寿命，天然具有更优的弱光响应。英利能源N型TOPCon熊猫3.0组件早晨和晚上可延长发电1小时左右，在辐照度低于600W/m2的弱光环境中更具优势。随着“大尺寸